Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
RIFAMPICIN
sanofi-aventis GmbH
J04AB02
RIFAMPICIN
30 Stück, Laufzeit: 48 Monate,150 Stück, Laufzeit: 48 Monate
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Rifampicin
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1975-05-20
06.02.2015 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN RIFOLDIN ® 600 MG DRAGEES Wirkstoff: Rifampicin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. – Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. – Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. – Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. – Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Rifoldin und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Rifoldin beachten? 3. Wie ist Rifoldin einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Rifoldin aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RIFOLDIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Rifoldin hat bakterientötende Eigenschaften und wird gegen Infektionen und Krankheiten eingesetzt, die durch verschiedene Mikroorganismen verursacht werden: – alle Formen der Tuberkulose (zusammen mit mindestens einem weiteren Arzneimittel gegen diese Erkrankung), – Lepra (zusammen mit mindestens einem weiteren Arzneimittel gegen diese Erkrankung), – Staphylokokken-Infektionen (zusammen mit einem geeigneten Antibiotikum), – Infektion, die durch sog. „Brucellen“ hervorgerufen wird (sog. „Brucellose“), – zur Beseitigung von Meningokokken aus dem Nasen-Rachen-Raum bei beschwerdefreien Personen, – zur Vorbeugung einer Hirn Lesen Sie das vollständige Dokument
01.07.2014_QRD_ASt ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Rifoldin ® 600 mg Dragees 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 überzogene Tablette enthält 600 mg Rifampicin. Sonstige Bestandteile: 292,6 mg Saccharose, 21,0 mg Lactose. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Überzogene Tablette. Altrosafarbene, kapselförmige Tabletten. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE – Tuberkulose: Zur Therapie aller Formen und Stadien der Tuberkulose, deren Erreger gegen Rifampicin empfindlich sind. Gleichzeitig mit Rifampicin soll immer mindestens noch ein weiteres Arzneimittel gegen Tuberkulose gegeben werden. – Lepra: bei multibazillärer und paucibazillärer Lepra zur Konversion des infektiösen zum nicht infektiösen Zustand. Gleichzeitig mit Rifampicin soll mindestens eine weitere antilepromatöse Substanz verabreicht werden. – Methicillin-resistente Staphylokokken-Infektionen (MRSA) und schwerwiegende Staphylokokken- Infektionen: In solchen Fällen soll zusätzlich ein geeignetes Antibiotikum verabreicht werden. – Brucellose: In diesem Fall soll zusätzlich Doxycyclin bzw. bei Kindern unter 8 Jahren Trimethoprim/Sulfamethoxazol verabreicht werden. – Meningokokken-Träger: Behandlung von asymptomatischen Trägern von N. meningitidis, um die Meningokokken aus dem Nasopharynx zu eliminieren (Rifampicin ist aufgrund einer möglicherweise raschen Resistenzbildung zur Behandlung von Meningokokken- Infektionen nicht geeignet). – Prophylaxe der Meningokokken-Meningitis: Rifampicin ist aufgrund einer möglicherweise raschen Resistenzbildung zur Behandlung von Meningokokken-Infektionen nicht geeignet. – Prophylaxe der Hämophilus-influenzae-Meningitis: Rifampicin ist aufgrund einer möglicherweise raschen Resistenzbildu Lesen Sie das vollständige Dokument