Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
ratiopharm GmbH (3087881)
9,5 mg/24 Stunden
transdermales Pflaster
transdermale Anwendung
zugelassen
2022-04-14
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 4,6 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 9,5 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 13,3 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER Rivastigmin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Rivastigmin-ratiopharm und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivastigmin-ratiopharm beachten? 3. Wie ist Rivastigmin-ratiopharm anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Rivastigmin-ratiopharm aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RIVASTIGMIN-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Wirkstoff in Rivastigmin-ratiopharm ist Rivastigmin. Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit sterben bestimmte Nervenzellen im Gehirn ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin (eine Substanz, welche die Kommunikation der Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt. Rivastigmin wirkt durch Blockade der Enzyme, die Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase. Durch Blockade dieser Enzyme bewirkt Rivastigmin einen Anstieg von Acetylcholin im Gehirn und hilft, die Symptome der Alzheimer-Demenz zu verringern. Rivas Lesen Sie das vollständige Dokument
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 4,6 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 9,5 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 13,3 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Rivastigmin-ratiopharm 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster: Jedes transdermale Pflaster setzt pro 24 Stunden 4,6 mg Rivastigmin frei. Jedes transdermale Pflaster von 4,3 cm 2 Größe enthält 6,4 mg Rivastigmin. Rivastigmin-ratiopharm 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster: Jedes transdermale Pflaster setzt pro 24 Stunden 9,5 mg Rivastigmin frei. Jedes transdermale Pflaster von 8,5 cm 2 Größe enthält 12,8 mg Rivastigmin. Rivastigmin-ratiopharm 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster: Jedes transdermale Pflaster setzt pro 24 Stunden 13,3 mg Rivastigmin frei. Jedes transdermale Pflaster von 12,8 cm 2 Größe enthält 19,2 mg Rivastigmin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Transdermales Pflaster Rivastigmin-ratiopharm 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster: Das Pflaster ist ein dünnes, rundes transdermales Pflaster vom Matrixtyp. Die Außenseite der Trägerschicht ist hautfarben und trägt den orangefarbenen Aufdruck „RIV-TDS 4,6 mg/24 h“. Rivastigmin-ratiopharm 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster: Das Pflaster ist ein dünnes, rundes transdermales Pflaster vom Matrixtyp. Die Außenseite der Trägerschicht ist hautfarben und trägt den orangefarbenen Aufdruck „RIV-TDS 9,5 mg/24 h“. Rivastigmin-ratiopharm 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster: Das Pflaster ist ein dünnes, rundes transdermales Pflaster vom Matrixtyp. Die Außenseite der Trägerschicht ist hautfarben und trägt den orangefarbenen Aufdruck „RIV-TDS 13,3 mg/24 h“. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer-Demenz. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG 2 Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und Lesen Sie das vollständige Dokument