Rivastigmin Stada 3 mg Hartkapseln

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Wirkstoff:

RIVASTIGMIN HYDROGENTARTRAT

Verfügbar ab:

STADA Arzneimittel GmbH

ATC-Code:

N06DA03

INN (Internationale Bezeichnung):

RIVASTIGMINE HYDROGENTARTRATE

Einheiten im Paket:

28 Stück (OPA-Al-PVC/Al-Blister), Laufzeit: 36 Monate,30 Stück (OPA-Al-PVC/Al-Blister), Laufzeit: 36 Monate,50 Stück (OPA-Al-PVC

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Rivastigmin

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2010-03-10

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RIVASTIGMIN STADA 1,5 MG HARTKAPSELN
RIVASTIGMIN STADA 3 MG HARTKAPSELN
RIVASTIGMIN STADA 4,5 MG HARTKAPSELN
RIVASTIGMIN STADA 6 MG HARTKAPSELN
Wirkstoff: Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Rivastigmin Stada und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rivastigmin Stada beachten?
3.
Wie ist Rivastigmin Stada einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rivastigmin Stada aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST RIVASTIGMIN STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Rivastigmin Stada ist Rivastigmin. Rivastigmin Stada
gehört zu einer Gruppe
von Wirkstoffen, die Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-
Krankheit oder Parkinson-Demenz sterben bestimmte Nervenzellen im
Gehirn ab, was zu
einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin (eine
Substanz, welche die
Kommunikation der Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt.
Rivastigmin wirkt durch
Blockade der Enzyme, die Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase
und
Butyrylcholinesterase. Durch Blockade dieser Enzyme bewirkt
Rivastigmin Stada einen
Anstieg von Acetylcholin im Gehirn und hilft, die Symptome der
Alzheimer-Demenz und
Parkinson-Demenz zu verringern.
Rivastigmin 
                                
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Fachinformation

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rivastigmin Stada 1,5 mg Hartkapseln
Rivastigmin Stada 3 mg Hartkapseln
Rivastigmin Stada 4,5 mg Hartkapseln
Rivastigmin Stada 6 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält Rivastigminhydrogentartrat entsprechend 1,5 mg /
3 mg / 4,5 mg / 6 mg
Rivastigmin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Kapsel enthält 58,90 mg Lactose und 0,004 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Rivastigmin Stada 1,5 mg: Weißes bis gelblich gefärbtes Pulver in
einer Kapsel, Größe 2,
mit gelbem Ober- und Unterteil.
Rivastigmin Stada 3 mg: Weißes bis gelblich gefärbtes Pulver in
einer Kapsel, Größe 2, mit
hell-orangem Ober- und Unterteil.
Rivastigmin Stada 4,5 mg: Weißes bis gelblich gefärbtes Pulver in
einer Kapsel, Größe 2, mit
braunem Ober- und Unterteil.
Rivastigmin Stada 6 mg: Weißes bis gelblich gefärbtes Pulver in
einer Kapsel, Größe 2, mit
braunem Oberteil und orangem Unterteil.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE

Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren
Alzheimer-Demenz.

Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Demenz
bei
Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und zu überwachen,
der Erfahrung in
der Diagnose und Therapie der Alzheimer-Demenz oder der
Parkinson-Demenz besitzt.
Die Diagnose ist nach den derzeit gültigen Richtlinien zu stellen.
Eine Therapie mit
Rivastigmin darf nur begonnen werden, wenn eine Bezugsperson zur
Verfügung steht, die
regelmäßig die Medikamenteneinnahme des Patienten überwacht.
Dosierung
Rivastigmin sollte zweimal täglich, mit dem Frühstück und dem
Abendessen,
eingenommen werden. Die Kapseln sollen im Ganzen geschluckt werden.
Anfangsdosis
1,5 mg zweimal täglich.
Dosistitration
Die Anfangsdosis beträgt 1,5 mg zweimal tägl
                                
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