Rivastigmine Actavis

Land: Europäische Union

Sprache: Deutsch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Rivastigmin-Hydrogentartrat

Verfügbar ab:

Actavis Group PTC ehf

ATC-Code:

N06DA03

INN (Internationale Bezeichnung):

rivastigmine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics,

Therapiebereich:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Anwendungsgebiete:

Symptomatische Behandlung von leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz. Symptomatische Behandlung von leichten bis mittelschweren Demenz bei Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Autorisiert

Berechtigungsdatum:

2011-06-16

Gebrauchsinformation

                                50
B. PACKUNGSBEILAGE
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RIVASTIGMIN ACTAVIS 1,5 MG HARTKAPSELN
RIVASTIGMIN ACTAVIS 3 MG HARTKAPSELN
RIVASTIGMIN ACTAVIS 4,5 MG HARTKAPSELN
RIVASTIGMIN ACTAVIS 6 MG HARTKAPSELN
Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rivastigmin Actavis und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rivastigmin Actavis beachten?
3.
Wie ist Rivastigmin Actavis einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rivastigmin Actavis aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIVASTIGMIN ACTAVIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Rivastigmin Actavis ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-Krankheit oder Parkinson-Demenz sterben
betimmte Nervenzellen im Gehirn
ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin
(eine Substanz, welche die
Kommunikation der Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt.
Rivastigmin wirkt durch Blockade
der Enzyme, die Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase und
Butyrylcholinesterase. Durch
Blockade dieser Enzyme bewirkt Rivastigmin Actavis einen Anstieg von
Acetylcholin im Gehirn und
hilft, d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rivastigmin Actavis 1,5 mg Hartkapseln
Rivastigmin Actavis 3 mg Hartkapseln
Rivastigmin Actavis 4,5 mg Hartkapseln
Rivastigmin Actavis 6 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Rivastigmin Actavis 1,5 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 1,5 mg
Rivastigmin.
Rivastigmin Actavis 3 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 3 mg
Rivastigmin.
Rivastigmin Actavis 4,5 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 4,5 mg
Rivastigmin.
Rivastigmin Actavis 6 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 6 mg
Rivastigmin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel).
Rivastigmin Actavis 1,5 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Hartkapsel mit
gelbem Ober- und Unterteil, mit rotem
Aufdruck „RIV 1.5mg“ auf dem Unterteil.
Rivastigmin Actavis 3 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Hartkapsel mit
orangefarbenem Ober- und Unterteil,
mit rotem Aufdruck „RIV 3mg“ auf dem Unterteil.
Rivastigmin Actavis 4,5 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Hartkapsel mit rotem
Ober- und Unterteil, mit weißem
Aufdruck „RIV 4.5mg“ auf dem Unterteil.
Rivastigmin Actavis 6 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Hartkapsel mit rotem
Oberteil und orangefarbenem
Unterteil, mit rotem Aufdruck „RIV 6mg“ auf dem Unterteil.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren
Alzheimer-Demenz.
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Demenz
bei Patienten mit
idiopathischem Parkinson-Syndrom.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Be
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt