Ropinirole Krka 4 mg Retardtablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Ropinirole Hydrochloride

Verfügbar ab:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC-Code:

N04BC04

INN (Internationale Bezeichnung):

Ropinirole Hydrochloride

Dosierung:

4 mg

Darreichungsform:

Retardtablette

Zusammensetzung:

Ropinirole Hydrochloride

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Ropinirole

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 390607-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 390607-07 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2991230 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 390607-08 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 390607-02 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 390607-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3007572 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 390607-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 390607-05 - Packmaß: 42 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 390607-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

1.3.1
Ropinirole
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PACKUNGSBEILAGE
PI_Text021177_1
- Updated:
Page 1 of 9
1.3.1
Ropinirole
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ROPINIROLE KRKA 2 MG RETARDTABLETTEN
ROPINIROLE KRKA 4 MG RETARDTABLETTEN
ROPINIROLE KRKA 8 MG RETARDTABLETTEN
Ropinirol
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DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Ropinirole Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ropinirole Krka beachten?
3.
Wie ist Ropinirole Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ropinirole Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ROPINIROLE KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Ropinirole Krka ist Ropinirol, das zu einer Gruppe
von Arzneimitteln gehört, die
Dopaminagonisten genannt werden. Dopaminagonisten wirken ähnlich auf
das Gehirn, wie eine
natürliche Substanz mit dem Namen Dopamin.
ROPINIROLE KRKA RETARDTABLETTEN WERDEN ANGEWENDET ZUR BEHANDLUNG DES
PARKINSON-SYNDROMS.
Menschen mit Parkinson-Syndrom haben in bestimmten Regionen ihres
Gehirns niedrige
Dopaminspiegel.
Ropinirol hat ähnliche Wirkungen wie natürliches Dopamin, es trägt
also zur Einschränkung der
Symptome des Parkinson-Syndroms bei.
1.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ROPINIROLE