Rowatinex

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Verfügbar ab:

ROWA-WAGNER GmbH & Co.KG (3108092)

Darreichungsform:

magensaftresistente Weichkapsel

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

fiktiv zugelassen

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender
ROWATINEX KAPSELN
Magensaftresistente Weichkapseln

-Pinen
24,8 mg

-Pinen
6,2 mg
Camphen
15,0 mg
_endo_-Borneol
10,0 mg
Anethol
4,0 mg
L-Fenchon
4,0 mg
Cineol
3,0 mg
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS
BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach
Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was sind Rowatinex Kapseln und wofür werden sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rowatinex Kapseln beachten?
3.
Wie sind Rowatinex Kapseln einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Rowatinex Kapseln aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND ROWATINEX KAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Rowatinex
Kapseln
sind
behilflich
bei
der
Auflösung
/
dem
Abbau
und
der
Entfernung
(Auflösung
und
Ausscheidung) von Nieren- und Harnwegsteinen.
Rowatinex Kapseln lindern Muskelkrämpfe und vermindern so die
Schmerzen bei Nieren- und Harnkoliken. Sie
erhöhen die Durchblutung und reduzieren Entzündungen, die mit dem
Vorhandensein von Nierensteinen in
Verbindung gebracht werden können.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ROWATINEX KAPSELN BEACHTEN?
ROWATINEX KAPSELN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
wenn Sie allergisch gegen α-Pinen, β-Pinen, Camphen, Borneol,
Anethol, Fenchon, Cineol oder einen der in
Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestand

Fachinformation

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ROWATINEX KAPSELN
Magensaftresistente Weichkapseln

-Pinen
24,8 mg

-Pinen
6,2 mg
Camphen
15,0 mg
_endo_-Borneol
10,0 mg
Anethol
4,0 mg
L-Fenchon
4,0 mg
Cineol
3,0 mg
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Kapsel enthält:

-Pinen
24,8 mg

-Pinen
6,2 mg
Camphen
15,0 mg
_endo_-Borneol
10,0 mg
Anethol
4,0 mg
L-Fenchon
4,0 mg
Cineol
3,0 mg
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Dieses Arzneimittel enthält 0,2 mg Natriumethyl-4-hydroxybenzoat
(Ph.Eur.) (E 215) und 0,1 mg Natriumpropyl-4-
hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E 217) pro magensaftresistenter Weichkapsel.
Dieses Arzneimittel enthält Gelborange S (E 110).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Weichkapsel
Gelbe, kugelförmige, magensaftresistente Weichgelatinekapseln, die
eine blass-gelbe bis grünlich-gelbe Lösung
mit einem starken aromatischen Geruch enthalten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Urolithiasis, FALLS EINE EINDEUTIGE DIAGNOSE DURCH
EINEN ARZT VORLIEGT, SPEZIELL IM FALLE
VON KINDERN.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Erwachsene: 1 Kapsel 4- bis 5-mal täglich vor den Mahlzeiten.
_Kinder und Jugendliche: _
Kinder von 0 - 6 Jahren: Die Einnahme wird nicht empfohlen. Es liegen
keine Daten vor.
Kinder von 6 - 14 Jahren: 1 bis 2 Kapseln 2-mal täglich vor den
Mahlzeiten
Jugendliche von 14 - 18 Jahren: 1 Kapsel 4- bis 5-mal täglich vor den
Mahlzeiten.
Art der Anwendung:
Zum Einnehmen. Rowatinex Kapseln werden unzerkaut mindestens 30
Minuten vor den Mahlzeiten mit einem Glas
Wasser geschluckt.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
DAS
PRODUKT
SOLLTE
NUR
ANGEWENDET WERDEN, WENN
EINE
EINDEUTIGE
DIAGNOSE
VON
UROLITHIASIS
UND
NEPHROLITHIASIS VORLIEGT, UM ANDERE MÖGLICHE ERKRANKUNGEN
AUSZUSCHLIESSEN.
Das Pro