Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pb pharma gmbh (8030012) - buprenorphin - transdermales pflaster - 52,5 mcg/h - teil 1 - transdermales pflaster; buprenorphin (20180) 30 milligramm

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vetoquinol - gonadorelin(6-d-phe) acetat - injektionslösung - 52,4 µg/ml - gonadorelin(6-d-phe) acetat 52.4 µg/ml - gonadorelin - rind; pferd; schwein

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

luye pharma ag (8028156) - buprenorphin - transdermales pflaster - teil 1 - transdermales pflaster; buprenorphin (20180) 30 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orifarm gmbh (3237116) - buprenorphin - transdermales pflaster - 52,5 mcg/h - teil 1 - transdermales pflaster; buprenorphin (20180) 30 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

grünenthal pharma ag - buprenorphinum - transdermales pflaster - buprenorphinum 30 mg, oleylis oleas, povidonum k 90, säure laevulinicum, acrylate und die vinylis acetatis polymerisatum (vernetzt), poly(ethylenis terephthalas), acrylate und die vinylis acetatis polymerisatum (nicht vernetzt), trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), um die vorbereitung für die 37.5 cm2, mit der befreiung von 52.5 µg/h. - analgetikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - proteinum l1 papillomaviri des menschlichen typ 6, proteinum l1 papillomaviri des menschlichen typ 11, proteinum l1 papillomaviri des menschlichen typ 16, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 18, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 31, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 33, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 45, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 52, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 58 - injektionssuspension in fertigspritze - proteinum l1 papillomaviri humani typus 6 30 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 11 40 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 16 60 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 18 40 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 31 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 33 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 45 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 52 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 58 20 µg, aluminium ut aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, natrii chloridum, histidinum, polysorbatum 80, natrii boras, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 3.78 mg. - humaner papillomavirus-impfstoff (typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - proteinum l1 papillomaviri des menschlichen typ 6, proteinum l1 papillomaviri des menschlichen typ 11, proteinum l1 papillomaviri des menschlichen typ 16, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 18, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 31, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 33, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 45, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 52, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 58 - injektionssuspension in durchstechflasche - proteinum l1 papillomaviri humani typus 6 30 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 11 40 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 16 60 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 18 40 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 31 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 33 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 45 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 52 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 58 20 µg, aluminium ut aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, natrii chloridum, histidinum, polysorbatum 80, natrii boras, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 3.78 mg. - humaner papillomavirus-impfstoff (typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - buprenorphinum - transdermale pflaster - buprenorphinum 30 mg, oleylis oleas, povidonum k 90, säure laevulinicum, acrylate und die vinylis acetatis polymerisatum (vernetzt), poly(ethylenis terephthalas), acrylate und die vinylis acetatis polymerisatum (nicht vernetzt), trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), um die vorbereitung für die 37.5 cm2, mit der befreiung von 52.5 µg/h. - analgetikum - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

neuraxpharm arzneimittel gmbh (1009339) - buprenorphin - transdermales pflaster - teil 1 - transdermales pflaster; buprenorphin (20180) 30 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aliud pharma gmbh (3270510) - buprenorphin - transdermales pflaster - teil 1 - transdermales pflaster; buprenorphin (20180) 30 milligramm