Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - victoza ist indiziert für die behandlung von erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von 10 jahren und mehr mit unzureichend kontrolliertem typ-2-diabetes mellitus als ergänzung zu diät und exerciseas monotherapie, wenn metformin als unangemessen betrachtet wird aufgrund von intoleranz oder contraindicationsin zusätzlich zu anderen arzneimitteln zur behandlung von diabetes. für die ergebnisse der studie mit bezug auf kombinationen, die auswirkungen auf den glykämischen kontrolle und kardiovaskulären ereignissen, und die bevölkerung untersucht.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - liraglutidum - fertigpen (triple-dosis) - liraglutidum 6 mg, dinatrii phosphas dihydricus, propylenglycolum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, phenolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - antidiabetikum - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutid - obesity; overweight - drogen bei diabetes verwendet - saxenda ist angegeben als ergänzung zu einer kalorienreduzierten diät und erhöhte körperliche aktivität zur gewichtskontrolle bei erwachsenen patienten mit einem anfänglichen body-mass-index (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (adipös), oder• ≥ 27 kg/m2 bis < 30 kg/m2 (übergewicht) in gegenwart von mindestens einem gewichts-bezogene komorbidität wie dysglycaemia (prä-diabetes oder typ-2-diabetes mellitus), bluthochdruck, fettstoffwechselstörungen oder obstruktiver schlafapnoe. die behandlung mit saxenda sollte nach 12 wochen abgebrochen werden, die auf die 3. 0 mg/tag-dosis, wenn die patienten nicht verloren mindestens 5% ihres ursprünglichen körpergewichts.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - liraglutidum - injektionslösung im fertigpen - liraglutidum 6 mg, dinatrii phosphas dihydricus, phenolum, propylenglycolum, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.367 mg. - zur gewichtsregulierung - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - injektionslösung im fertigpen - semaglutidum 0.5 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.078557 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - injektionslösung im fertigpen - semaglutidum 1 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.078557 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - injektionslösung im fertigpen - semaglutidum 1.7 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.75 ml corresp. natrium 0.11785 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - injektionslösung im fertigpen - semaglutidum 2.4 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.75 ml corresp. natrium 0.11785 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika