Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutid - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - behandlung von patienten mit unzureichend kontrolliertem typ-2-diabetes mellitus als ergänzung zu diät und bewegung:als monotherapie, wenn metformin als unangemessen betrachtet wird aufgrund von unverträglichkeit oder gegenanzeigen, zusätzlich zu anderen arzneimitteln zur behandlung von diabetes. für die ergebnisse der studie mit bezug auf kombinationen, die auswirkungen auf den glykämischen kontrolle und kardiovaskulären ereignissen, und die bevölkerung untersucht, siehe kapitel 4. 4, 4. 5 und 5.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - fertigpen - semaglutidum 1.34 mg, dinatrii phosphas dihydricus, propylenglycolum, phenolum, acidum hydrochloridum ad ph, natrii hydroxidum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.367 mg. - diabetes mellitus typ 2 - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - fertigpen - semaglutidum 1.34 mg, dinatrii phosphas dihydricus, propylenglycolum, phenolum, acidum hydrochloridum ad ph, natrii hydroxidum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.367 mg. - diabetes mellitus typ 2 - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - tabletten - semaglutidum 3 mg, natrii salcaprozas corresp. natrium 22.9 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 90, magnesii stearas, pro compresso. - diabetes mellitus typ 2 - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - tabletten - semaglutidum 7 mg, natrii salcaprozas corresp. natrium 22.9 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 90, magnesii stearas, pro compresso. - diabetes mellitus typ 2 - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - tabletten - semaglutidum 14 mg, natrii salcaprozas corresp. natrium 22.9 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 90, magnesii stearas, pro compresso. - diabetes mellitus typ 2 - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - rybelsus ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit unzureichend kontrolliertem typ-2-diabetes mellitus zur verbesserung der glykämischen kontrolle als ergänzung zu diät und exerciseas monotherapie, wenn metformin als unangemessen betrachtet wird aufgrund von intoleranz oder contraindicationsin kombination mit anderen arzneimitteln zur behandlung von diabetes. für die ergebnisse der studie mit bezug auf kombinationen, die auswirkungen auf den glykämischen kontrolle und kardiovaskulären ereignissen, und die bevölkerung untersucht, siehe kapitel 4. 4, 4. 5 und 5.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - fertigpen - semaglutidum 2.68 mg, dinatrii phosphas dihydricus, propylenglycolum, phenolum, acidum hydrochloridum ad ph, natrii hydroxidum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.367 mg. - diabetes mellitus typ 2 - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutid - obesity; overweight - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - injektionslösung im fertigpen - semaglutidum 0.25 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.078557 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika