naglazyme
biomarin international limited - galsulfase - mukopolysaccharidose vi - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - naglazyme ist indiziert zur langfristigen enzym-ersatz-therapie bei patienten mit einer bestätigten diagnose von mukopolysaccharidose vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatase-mangel; maroteaux-lamy syndrom) (siehe abschnitt 5. wie bei allen lysosomalen erbkrankheiten, ist es von primärer bedeutung, vor allem in schweren formen, um die einleitung der behandlung so früh wie möglich, vor auftreten von nicht-reversible klinische symptome der krankheit. ein zentrales thema ist die behandlung von jungen patienten im alter von.
strensiq
alexion europe sas - asfotase alfa - hypophosphatasie - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - strensiq ist für die langzeit-enzymersatztherapie bei patienten mit pädiatrischer hypophosphatasie indiziert, um die knochenerscheinungen der erkrankung zu behandeln.
brineura
biomarin international limited - cerliponase alfa - neuronale ceroid-lipofuszinosen - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - brineura ist indiziert für die behandlung von neuronaler ceroid-lipofuszinose typ 2 (cln2) - krankheit, auch bekannt als tripeptidyl-peptidase 1 (tpp1) - mangel,.
pombiliti
amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glykogenspeicherkrankheit typ ii - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).
elaprase
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mukopolysaccharidose ii - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - elaprase ist indiziert zur langzeitbehandlung von patienten mit hunter-syndrom (mukopolysaccharidose ii, mps ii). heterozygote weibchen wurden in den klinischen studien nicht untersucht.
vpriv
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gaucher-krankheit - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - vpriv ist zur langzeit-enzymersatztherapie (ert) bei patienten mit typ-1-gaucher-krankheit indiziert.
vimizim
biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolysaccharidose iv - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - vimizim wird angezeigt für die behandlung von mukopolysaccharidose, typ iva (morquio a syndrome, mps iva) bei patienten aller altersgruppen.
elaprase 2 mg/ml infusionskonzentrat
takeda pharma ag - idursulfasum - infusionskonzentrat - idursulfasum 2 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.7 mg. - langzeitbehandlung von patienten mit hunter-syndrom (mukopolysaccharidose ii, mps ii) - biotechnologika
naglazyme konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
drac ag - galsulfasum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - galsulfasum 5 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s., ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 18.4 mg. - mukopolysaccharidose vi (maroteaux-lamy-syndrom) - biotechnologika
vpriv 200 u pulver zur herstellung einer infusionslösung
takeda pharma ag - velaglucerasum alfa - pulver zur herstellung einer infusionslösung - vorbereitung cryodesiccata: velaglucerasum alfa 200 u., zucker, natrii citras dihydricus, acid citricum monohydricum, polysorbatum 20, für glas. - morbus gaucher typ 1 - biotechnologika