Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

desitin arzneimittel gmbh (3000816) - promethazinhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; promethazinhydrochlorid (03720) 25 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

desitin arzneimittel gmbh (3000816) - promethazinhydrochlorid - lösung - teil 1 - lösung; promethazinhydrochlorid (03720) 22,6 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

desitin arzneimittel gmbh (3000816) - promethazinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; promethazinhydrochlorid (03720) 56,4 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sandoz gmbh (3242382) - atorvastatin-hemicalcium - filmtablette - teil 1 - filmtablette; atorvastatin-hemicalcium (26825) 82,722 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sandoz gmbh (3242382) - atorvastatin-hemicalcium - filmtablette - teil 1 - filmtablette; atorvastatin-hemicalcium (26825) 41,361 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sandoz gmbh (3242382) - atorvastatin-hemicalcium - filmtablette - teil 1 - filmtablette; atorvastatin-hemicalcium (26825) 20,68 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sandoz gmbh (3242382) - atorvastatin-hemicalcium - filmtablette - teil 1 - filmtablette; atorvastatin-hemicalcium (26825) 10,34 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - struma-parenchymatosa-nosode (pot.-angaben), struma-parenchymatosa-nosode (pot.-angaben), struma-parenchymatosa-nosode (pot.-angaben), struma-parenchymatosa-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - struma-parenchymatosa-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; struma-parenchymatosa-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; struma-parenchymatosa-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; struma-parenchymatosa-nosode (pot.-angaben) 0.275ml

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - struma-parenchymatosa-nosode (pot.-angaben), struma-parenchymatosa-nosode (pot.-angaben), struma-parenchymatosa-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - struma-parenchymatosa-nosode (pot.-angaben) 0.367ml; struma-parenchymatosa-nosode (pot.-angaben) 0.367ml; struma-parenchymatosa-nosode (pot.-angaben) 0.367ml

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastische mittel - ritemvia ist indiziert bei erwachsenen für die folgenden anwendungsgebiete:non-hodgkin-lymphom (nhl) ritemvia ist indiziert für die behandlung von zuvor unbehandelten patienten mit stadium iii, iv follikuläres lymphom in kombination mit einer chemotherapie. ritemvia erhaltungstherapie ist indiziert für die behandlung von follikulärem lymphom, die auf eine induktionstherapie. ritemvia monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit stadium iii, iv follikulärem lymphom, die chemo-resistent sind oder sich in ihrer zweiten oder weiteren rückfall nach chemotherapie. ritemvia ist indiziert für die behandlung von patienten mit cd20-positivem diffusem grosszelligem b-zell-non-hodgkin-lymphom in kombination mit chop (cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) - chemotherapie. granulomatose mit polyangiitis und mikroskopische polyangiitis. ritemvia, in kombination mit glucocorticoiden, ist indiziert zur induktion einer remission bei erwachsenen patienten mit schwerer, aktiver granulomatose mit polyangiitis (wegener ' s) (gpa) und mikroskopische polyangiitis (mpa).