Proposure 10 mg/ml Emulsion zur Injektion für Hunde und Katzen Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

proposure 10 mg/ml emulsion zur injektion für hunde und katzen

axience sas (4405596) - intravenöse anwendung; intravenöse anwendung; propofol - emulsion zur injektion - intravenöse anwendung (hund) - -; intravenöse anwendung (katze) - -; propofol (22898) 10 milligramm - katze; hund

Proposure 10 mg/ml Emulsion zur Injektion Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

proposure 10 mg/ml emulsion zur injektion

axience - propofol - emulsion zur injektion - 10 mg/ml - propofol 10 mg/ml - propofol - hund; katze

RevitaCAM Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

revitacam

zoetis belgium sa - meloxicam - oxicams - hunde - linderung von entzündungen und schmerzen bei akuten und chronischen erkrankungen des bewegungsapparates bei hunden.

Reconcile Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

reconcile

forte healthcare limited - fluoxetin - psychoanaleptika - hunde - als hilfe bei der behandlung von trennungsstörungen bei hunden, die sich durch zerstörung und unangemessenes verhalten (vokalisierung und unangemessene defäkation und / oder urinieren) und nur in kombination mit verhaltensmodifikationstechniken zeigen.

Emdocam Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

emdocam

emdoka bvba - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor einsatz in der akuten infektion der atemwege mit geeigneten antibiotikatherapie zur verringerung der klinischen anzeichen. zur anwendung bei diarrhoe in kombination mit oraler rehydrationstherapie zur verringerung klinischer anzeichen bei kälbern von mehr als einer woche und jungen, nicht laktierenden rindern. zur adjunktiven therapie bei akuter mastitis in kombination mit einer antibiotikatherapie. pigsfor einsatz in nichtinfektiöse erkrankungen der bewegungsorgane-erkrankungen zu reduzieren, die symptome von lahmheit und entzündung. zur adjunktiven therapie bei der behandlung von puerperaler septikämie und toxämie (mastitits-metritis-agalaktie-syndrom) mit entsprechender antibiotikatherapie. horsesfor den einsatz in der linderung von entzündungen und linderung von schmerzen in akute und chronische muskel-skelett-erkrankungen. zur schmerzlinderung bei pferdekolik. hunde: linderung von entzündung und schmerzen bei akuten und chronischen muskel-skelett-erkrankungen. reduktion postoperativer schmerzen und entzündungen nach orthopädischen und weichteiloperationen. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Halagon Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginonlactat - halofuginone, andere antiprotozoal agents - kälber, neugeborene - bei neugeborenen kälbern:vorbeugung von durchfall durch cryptosporidium parvum diagnostiziert infektion, die in landwirtschaftlichen betrieben mit der geschichte von cryptosporidiose. die verabreichung sollte in den ersten 24 bis 48 stunden beginnen. reduzierung von durchfall durch cryptosporidium parvum diagnostiziert infektion. die verabreichung sollte innerhalb von 24 stunden nach beginn der diarrhoe beginnen. in beiden fällen wurde die reduktion der oozystenausscheidung nachgewiesen.

Ruxience Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ruxience

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastische mittel - ruxience ist indiziert bei erwachsenen für die folgenden anwendungsgebiete:non‑hodgkin-lymphom (nhl)ruxience ist indiziert für die behandlung von zuvor unbehandelten patienten mit stadium iii‑iv follikuläres lymphom in kombination mit einer chemotherapie. ruxience erhaltungstherapie ist indiziert für die behandlung von follikulärem lymphom, die auf eine induktionstherapie. ruxience monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit stadium iii‑iv follikulärem lymphom, die chemotherapieresistent oder in ihrem zweiten oder weiteren rückfall nach chemotherapie. ruxience ist indiziert für die behandlung von patienten mit cd20-positivem diffusem grosszelligem b-zell-non‑hodgkin-lymphom in kombination mit chop (cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) - chemotherapie. chronische lymphatische leukämie (cll)ruxience in kombination mit einer chemotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit zuvor unbehandeltem und rezidivierter/refraktärer cll. nur begrenzte daten verfügbar sind, auf wirksamkeit und sicherheit für die patienten behandelt, die zuvor mit monoklonalen antikörpern einschließlich rituximab oder patienten, die refraktär auf vorherige rituximab plus chemotherapie. rheumatoide arthritisruxience in kombination mit methotrexat ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit schwerer aktiver rheumatoider arthritis, die hatten eine unzureichende reaktion oder unverträglichkeit zu anderen disease‑modifying anti‑rheumatic drugs (dmard) einschliesslich einer oder mehrerer therapien mit tumornekrosefaktor (tnf) - hemmern. ruxience hat sich gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x‑ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. granulomatose mit polyangiitis und mikroskopische polyangiitisruxience, in kombination mit glucocorticoiden, ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit schwerer, aktiver granulomatose mit polyangiitis (wegener ' s) (gpa) und mikroskopische polyangiitis (mpa). pemphigus vulgarisruxience ist indiziert für die behandlung von patienten mit mittelschwerer bis schwerer pemphigus vulgaris (pv).

Azacitidin Pharmascience 25 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

azacitidin pharmascience 25 mg/ml pulver zur herstellung einer injektionssuspension

pharmascience international limited (8141906) - azacitidin - pulver zur herstellung einer injektionssuspension - 25 mg/ml - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionssuspension; azacitidin (33486) 25 milligramm