Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibiotika für den systemischen einsatz, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eurogenerics afgekort "e.g." - diclofenac-natrium - injektionslösung - 75 mg/3 ml - diclofenac-natrium 25 mg/ml - diclofenac

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aspen pharma trading - trimethoprim; sulfamethoxazol - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 80 mg - 400 mg/5 ml - trimethoprim 80 mg; sulfamethoxazol 400 mg - sulfamethoxazole and trimethoprim

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mylan - vancomycin-hydrochlorid - pulver zur herstellung einer infusionslösung - 500 mg - vancomycin-hydrochlorid 512.76 mg - vancomycin

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mylan - vancomycin-hydrochlorid - pulver zur herstellung einer infusionslösung - 1 g - vancomycin-hydrochlorid 1025 mg - vancomycin

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet von a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (siehe abschnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - impfstoffe - twinrix pediatric ist zur anwendung bei nicht immunen säuglingen, kindern und jugendlichen im alter von einem jahr bis einschließlich 15 jahren indiziert, die sowohl einer hepatitis-a- als auch einer hepatitis-b-infektion ausgesetzt sind.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis-a-virus (inaktiviert), hepatitis b-oberflächen-antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - impfstoffe - twinrix adult ist indiziert zur anwendung bei nicht immunen erwachsenen und jugendlichen ab 16 jahren, die sowohl einer hepatitis a- als auch einer hepatitis b-infektion ausgesetzt sind.