Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wala-heilmittel gmbh (3092764) - circulus arteriosus cerebri bovis (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - teil 1 - flüssige verdünnung zur injektion; circulus arteriosus cerebri bovis (pot.-angaben) (21184) 1 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg. - cirsium arvense (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - cirsium arvense (pot.-angaben) 1.1ml

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg. - cirsium arvense (pot.-angaben) - tablette - cirsium arvense (pot.-angaben) 0.25g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg. - cirsium arvense (pot.-angaben) - streukügelchen - cirsium arvense (pot.-angaben) 1.0g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg. - cirsium arvense (pot.-angaben) - urtinktur - cirsium arvense (pot.-angaben) 1.0ml

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wala-heilmittel gmbh (3092764) - circulus arteriosus cerebri bovis (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - circulus arteriosus cerebri bovis (pot.-angaben) (21184) 1 milliliter

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastische mittel - brust cancerdocetaxel teva pharma monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs nach ausfall vor der chemotherapie. docetaxel teva pharma in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von patienten mit nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs bei patienten, die zuvor keine chemotherapie erhalten für diese bedingung. prostata cancerdocetaxel teva pharma in kombination mit prednison oder prednisolon ist indiziert für die behandlung von patienten mit hormon-refraktärem metastasiertem prostatakrebs.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - natrium-phenylbutyrat - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - ammonaps ist indiziert als zusatztherapie bei chronischen management von harnstoff-zyklus-erkrankungen, an denen mängel der carbamylphosphate-synthetase -, ornithin-transcarbamylase-synthetase orargininosuccinate. es ist indiziert bei allen patienten mit neonatal-onset-präsentation (komplett-enzym mängel, präsentiert innerhalb der ersten 28 tage des lebens). es ist auch indiziert bei patienten mit late-onset-erkrankungen(teilweise enzym mängel, präsentiert nach dem ersten monat des lebens), die geschichte der hyperammonaemic enzephalopathie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - emedastine difumarate - konjunktivitis, allergisch - ophthalmika - symptomatische behandlung der saisonalen allergischen konjunktivitis.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotische mittel - prävention von atherothrombotischen eventsclopidogrel ist indiziert bei:erwachsenen patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle verschlusskrankheit;erwachsenen patienten mit akutem koronarsyndrom: nicht-st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa);st-segment elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse bei vorhofflimmern fibrillationin erwachsenen patienten mit vorhofflimmern, die mindestens einen risikofaktor für vaskuläre ereignisse, sind nicht geeignet für die behandlung mit vitamin-k-antagonisten (vka) und die haben ein niedriges blutungsrisiko, clopidogrel ist indiziert in kombination mit ass für die prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse, einschließlich schlaganfall.