Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh - calciumchlorid-dihydrat, glucose-monohydrat (ph.eur.), kaliumchlorid, natriumchlorid, salzsäure x%, magnesiumchlorid-hexahydrat, natriumacetat-trihydrat, l-Äpfelsäure, glycerolmono(dinatriumphosphate) 5 h<2>o - infusionslösung - calciumchlorid-dihydrat 0.147g; glucose-monohydrat (ph.eur.) 55.g; kaliumchlorid 1.343g; natriumchlorid 0.2922g; salzsäure x% 1.1343g; magnesiumchlorid-hexahydrat 0.305g; natriumacetat-trihydrat 2.722g; l-Äpfelsäure 0.0268g; glycerolmono(dinatriumphosphate) 5 h<2>o 1.531g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh - calciumchlorid-dihydrat, glucose-monohydrat (ph.eur.), kaliumchlorid, natriumchlorid, salzsäure x%, magnesiumchlorid-hexahydrat, natriumacetat-trihydrat, l-Äpfelsäure, glycerolmono(dinatriumphosphate) 5 h<2>o - infusionslösung - calciumchlorid-dihydrat 0.2205g; glucose-monohydrat (ph.eur.) 55.g; kaliumchlorid 1.343g; natriumchlorid 1.958g; salzsäure x% 0.7709g; magnesiumchlorid-hexahydrat 0.4066g; natriumacetat-trihydrat 3.607g; l-Äpfelsäure 0.2682g; glycerolmono(dinatriumphosphate) 5 h<2>o 1.531g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh - calciumchlorid-dihydrat, glucose-monohydrat (ph.eur.), kaliumchlorid, natriumchlorid, salzsäure x%, magnesiumchlorid-hexahydrat, natriumacetat-trihydrat, l-Äpfelsäure, glycerolmono(dinatriumphosphate) 5 h<2>o - infusionslösung - calciumchlorid-dihydrat 0.2205g; glucose-monohydrat (ph.eur.) 55.g; kaliumchlorid 1.343g; natriumchlorid 1.958g; salzsäure x% 0.7709g; magnesiumchlorid-hexahydrat 0.4066g; natriumacetat-trihydrat 3.607g; l-Äpfelsäure 0.2682g; glycerolmono(dinatriumphosphate) 5 h<2>o 1.531g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh - calciumchlorid-dihydrat, glucose-monohydrat (ph.eur.), kaliumchlorid, natriumchlorid, salzsäure x%, magnesiumchlorid-hexahydrat, natriumacetat-trihydrat, l-Äpfelsäure, glycerolmono(dinatriumphosphate) 5 h<2>o - infusionslösung - calciumchlorid-dihydrat 0.147g; glucose-monohydrat (ph.eur.) 55.g; kaliumchlorid 1.343g; natriumchlorid 0.2922g; salzsäure x% 1.1343g; magnesiumchlorid-hexahydrat 0.305g; natriumacetat-trihydrat 2.722g; l-Äpfelsäure 0.0268g; glycerolmono(dinatriumphosphate) 5 h<2>o 1.531g

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - bitte beachten sie die produktinformation.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

takeda gmbh (8156606) - blutgerinnungsfaktor viii - trockensubstanz und lösungsmittel - blutgerinnungsfaktor viii (08625) 1000 internationale einheit

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pfizer pharma gmbh (8075658) - rocuroniumbromid - injektions-/infusionslösung - rocuroniumbromid (25794) 10 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - caspofunginacetat - candidiasis; aspergillosis - antimykotika zur systemischen anwendung - behandlung von invasiver candidiasis bei erwachsenen oder pädiatrischen patienten. behandlung von invasiver aspergillose bei erwachsenen oder pädiatrischen patienten, die refraktär oder intolerant gegenüber amphotericin b, lipid-formulierungen von amphotericin b und/oder itraconazol. feuerfestigkeit ist definiert als progression der infektion oder misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 tage vor der therapeutischen dosen der wirksamen antimykotischen therapie. empirische therapie für vermuteten pilzinfektionen (wie candida oder aspergillus) bei fieberhaften neutropaenic erwachsenen oder pädiatrischen patienten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - daptomycin - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibiotika für den systemischen einsatz, - cubicin ist indiziert zur behandlung der folgenden infektionen. erwachsenen-und pädiatrischen (1 bis 17 jahre) patienten mit komplizierten haut-und weichteil-infektionen (cssti). erwachsene patienten mit rechtsseitige infektiöse endokarditis (rie) aufgrund von staphylococcus aureus. es wird empfohlen, dass die entscheidung zum einsatz von daptomycin sollte berücksichtigt werden, die antibakteriell anfälligkeit des organismus und sollte auf kompetente beratung. erwachsenen-und pädiatrischen (1 bis 17 jahre) patienten mit einer staphylococcus-aureus-bakteriämie (sab). bei erwachsenen, die verwendung in bakteriämie verbunden werden soll mit rie oder mit cssti, während bei pädiatrischen patienten, den einsatz in-bakteriämie verbunden werden soll mit cssti. daptomycin ist aktiv gegen gram-positive bakterien nur. in gemischten infektionen, bei denen gram-negative und/oder bestimmte arten anaerober bakterien stehen im verdacht, cubicin sollte sein co-verabreicht mit geeigneten antibakteriellen wirkstoff(en). es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - candidiasis - antimykotika zur systemischen anwendung - behandlung von invasiver candidiasis bei erwachsenen und pädiatrischen patienten im alter von 1 monat bis < 18 jahre.