Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastische mittel - brust cancerdocetaxel teva pharma monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs nach ausfall vor der chemotherapie. docetaxel teva pharma in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von patienten mit nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs bei patienten, die zuvor keine chemotherapie erhalten für diese bedingung. prostata cancerdocetaxel teva pharma in kombination mit prednison oder prednisolon ist indiziert für die behandlung von patienten mit hormon-refraktärem metastasiertem prostatakrebs.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotische mittel - prävention von atherothrombotischen eventsclopidogrel ist indiziert bei:erwachsenen patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle verschlusskrankheit;erwachsenen patienten mit akutem koronarsyndrom: nicht-st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa);st-segment elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse bei vorhofflimmern fibrillationin erwachsenen patienten mit vorhofflimmern, die mindestens einen risikofaktor für vaskuläre ereignisse, sind nicht geeignet für die behandlung mit vitamin-k-antagonisten (vka) und die haben ein niedriges blutungsrisiko, clopidogrel ist indiziert in kombination mit ass für die prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse, einschließlich schlaganfall.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr. theiss naturwaren gmbh (3198617) - cyclamen purpurascens (pot.-angaben); gelsemium sempervirens (pot.-angaben); melilotus officinalis (pot.-angaben); nitroglycerinum (pot.-angaben); paris quadrifolia ex herba (pot.-angaben) - mischung flüssiger verdünnungen - teil 1 - mischung flüssiger verdünnungen; cyclamen purpurascens (pot.-angaben) (06194) 2 gramm; gelsemium sempervirens (pot.-angaben) (01273) 2 gramm; melilotus officinalis (pot.-angaben) (06970) 2 gramm; nitroglycerinum (pot.-angaben) (05685) 2 gramm; paris quadrifolia ex herba (pot.-angaben) (14913) 2 gramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dr. bÄhler dropa ag - anisi aetheroleum, eucalypti aetheroleum, polygalae radicis extractum ethanolicum siccum, levomentholum, liquiritiae succus - dr. bähler bronchialpastillen mit sorbit - anisi aetheroleum 1.9 mg, eucalypti aetheroleum 0,75 mg, polygalae extrakt ethanolicum trocken 4.2 mg, der: 3-6:1, levomentholum 2 mg, süßholz-orange 98 mg, acaciae gummi, sorbitolum flüssigkeit nicht cristallisabile 532.2 mg, natrii cyclamas endwerte. natrium 0.8043 mg, aqua purificata für die torte. - erkältungshusten - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bären-apotheke ag - zinci oxidum, bismuthi subnitras - dr. brand salbe - zinci oxidum 24 mg, bismuthi subnitras 4,2 mg, weizen für amylum, fett mit arom.: vanillinum, excipiens ad-salbe für 1 g. - wunden - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr. theiss naturwaren gmbh (3198617) - purpursonnenhutkrautsaft - flüssigkeit zum einnehmen - teil 1 - flüssigkeit zum einnehmen; purpursonnenhutkrautsaft (14337) 75,6 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr. theiss naturwaren gmbh (3198617) - ringelblumenblüten, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - creme - teil 1 - creme; ringelblumenblüten, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (01676) 0,4 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr. gerhard mann chem.-pharm. fabrik gesellschaft mit beschränkter haftung (3013807) - timololmaleat - augentropfen - teil 1 - augentropfen; timololmaleat (12113) 3,42 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr. gerhard mann chem.-pharm. fabrik gesellschaft mit beschränkter haftung (3013807) - timololmaleat - augentropfen - teil 1 - augentropfen; timololmaleat (12113) 6,83 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr. gerhard mann chem.-pharm. fabrik gesellschaft mit beschränkter haftung (3013807) - timololmaleat - augentropfen - teil 1 - augentropfen; timololmaleat (12113) 1,37 milligramm