erythromycin stragen 0,5g
stragen-france s.a.s. (8031773) - erythromycinlactobionat - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; erythromycinlactobionat (07345) 744,1 milligramm
amiodaron hcl stragen 50 mg/ml konzentrat zur herstellung einer injektions- oder infusionslösung
stragen nordic a/s (8071353) - amiodaronhydrochlorid - konzentrat zur herstellung einer injektionslösung oder infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer injektionslösung oder infusionslösung; amiodaronhydrochlorid (21609) 50 milligramm
oxaliplatin boston biopharma 5 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
boston biopharma limited (8179346) - oxaliplatin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; oxaliplatin (29849) 5 milligramm
biopharma schlankheitstropfen
biopharma gmbh & co. kg arzneimittelfabrik [hist] - fucus vesiculosus (pot.-angaben) - flüssige verdünnung - fucus vesiculosus (pot.-angaben) 100.ml
biopharma knoblauch kapseln
mönchpharma arzneimittel gmbh - knoblauchzwiebel - kapsel - knoblauchzwiebel 400.mg
glybera
uniqure biopharma b.v. - alipogen tiparvovec - hyperlipoproteinämie typ i - lipidmodifizierende mittel - glybera ist indiziert bei erwachsenen patienten, bei denen eine familiäre lipoprotein-lipase-defizienz (lpld) diagnostiziert wurde und die unter schweren oder multiplen pankreatitis-attacken leiden, obwohl die fettrestriktionen eingeschränkt sind. die diagnose von lpld muss durch gentests bestätigt werden. die indikation ist auf patienten mit nachweisbaren lpl-proteinspiegeln beschränkt.
vibativ
theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibiotika für den systemischen einsatz, - vibativ ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit nosokomialer pneumonie einschließlich beatmungsassoziierter pneumonie, bekannt oder vermutet durch methicillin-resistenten staphylococcus aureus (mrsa).. vibativ sollte nur verwendet werden, in situationen, in denen es bekannt ist oder vermutet wird, dass andere alternativen nicht geeignet sind. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.
zevalin
ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab-tiuxetan - lymphom, follikulär - therapeutische radiopharmazeutika - zevalin ist bei erwachsenen indiziert. [90y]-radiolabelled zevalin ist indiziert als konsolidierungstherapie nach der remission induction in zuvor unbehandelten patienten mit follikulärem lymphom. der nutzen von zevalin folgenden rituximab in kombination mit chemotherapie ist nicht erwiesen. [90y]-radiolabelled zevalin ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rituximab relapsedorrefractory cd20+ follikulärem b-zell-non-hodgkin-lymphom (nhl).
quixil 5ml
omrix biopharmaceuticals s.a. (8033708) - plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)); tranexamsäure; thrombin vom menschen; calciumchlorid-dihydrat - lösung - plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)) (10679) 200 milligramm; tranexamsäure (04218) 425 milligramm; thrombin vom menschen (27195) 4000 internationale einheit; calciumchlorid-dihydrat (00059) 28 milligramm
quixil 2ml
omrix biopharmaceuticals s.a. (8033708) - tranexamsäure; plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)); thrombin vom menschen; calciumchlorid-dihydrat - lösung - tranexamsäure (04218) 170 milligramm; plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)) (10679) 80 milligramm; thrombin vom menschen (27195) 1600 internationale einheit; calciumchlorid-dihydrat (00059) 11,2 milligramm