Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novartis consumer health gmbh (3003453) - acetylsalicylsäure (ph.eur.); coffein; paracetamol - tablette - teil 1 - tablette; acetylsalicylsäure (ph.eur.) (00002) 250 milligramm; coffein (00088) 50 milligramm; paracetamol (01212) 250 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - mirtazapin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; mirtazapin (23493) 45 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - mirtazapin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; mirtazapin (23493) 30 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - mirtazapin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; mirtazapin (23493) 15 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - lanadelumabum - injektionslösung - lanadelumabum 300 mg, dinatrii phosphas dihydricus, acidum citricum monohydricum, histidinum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - langzeitprophylaxe von attacken des hereditären angioödems - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioödeme, erblich - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - lanadelumabum - injektionslösung in einer fertigspritze - lanadelumabum 300 mg, dinatrii phosphas dihydricus, acidum citricum monohydricum, histidinum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 6.91 mg. - langzeitprophylaxe von attacken des hereditären angioödems - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

dr. e. gräub ag - medetomidini hydrochloridum - injektionslösung für hunde und katzen - medetomidini hydrochloridum 1 mg, e 218 1 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - injizierbares sedativum für hunde und katzen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

virbac (switzerland) ag - ciclosporinum - orale lösung für hunde und katzen - ciclosporinum 100 mg, ethanolum anhydricum, propylenglycolum, e 307 1 mg, macrogolglyceroli hydroxystearas, glyceroli monolinoleas, ad solutionem pro 1 ml. - immunmodulator zur behandlung der atopischen dermatitis des hundes; symtomatische behandlung der chronischen allergischen dermatitis der katze - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - humanes hepatitis-b-immunglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immunseren und immunglobuline, - prävention der hepatitis-b-virus (hbv) -reininfektion bei hbsag und hbv-dna-negativen erwachsenen patienten mindestens eine woche nach lebertransplantation für hepatitis b induzierte leberversagen. der negative hbv-dna-status sollte innerhalb der letzten 3 monate vor olt bestätigt werden. die patienten sollten vor beginn der behandlung hbsag-negativ sein. die gleichzeitige anwendung von angemessenen virustatischer agenten sollte als standard der hepatitis-b-re-infektionsprophylaxe.