Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - laron-syndrom - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - zur langzeitbehandlung von wachstumsstörungen bei kindern und jugendlichen mit schwerem primärem insulin-like-growth-factor-1-mangel (primäre igfd). schwere primäre igfd ist definiert durch:höhe der standard-deviation-score ≤ -3. 0-und;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) ebenen unterhalb der 2. 5. perzentil für alter und geschlecht und;growth hormone (gh) hinlänglichkeit;ausschluss der sekundären formen des igf-1-mangels wie unterernährung, schilddrüsenunterfunktion oder chronische behandlung mit pharmakologischen dosen von anti-inflammatorischen steroiden. schwere primäre igfd gehören patienten mit mutationen im gh-rezeptor (ghr), post-ghr-signalweg und igf-1-gendefekten; sie sind nicht gh-mangel, und daher kann nicht erwartet werden, angemessen zu reagieren auf exogene gh-behandlung. es wird empfohlen, um die diagnose zu bestätigen, die von der durchführung eines igf-1 generation test,.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - somatropin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - langzeitbehandlung von kindern mit wachstumsstörungen aufgrund unzureichender endogener wachstumshormonsekretion. langfristige behandlung von wachstum versagen im zusammenhang mit turner-syndrom. behandlung von präpubertären kindern mit wachstumsstörungen in verbindung mit chronischer niereninsuffizienz bis zum zeitpunkt der nierentransplantation. ersatz von endogenem wachstumshormon bei erwachsenen mit wachstumshormon-mangel entweder kindheit oder altersdiabetes ätiologie. wachstumshormon-mangel sollte bestätigt werden, angemessen vor der behandlung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib - schilddrüsenneoplasmen - antineoplastische mittel - behandlung von erwachsenen patienten mit progressivem, nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem medullärem schilddrüsenkarzinom.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - gallen- und lebertherapie - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 und 5.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ipsen pharma gmbh (8144141) - botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) (26170) 500 einheit ld50, maus

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ipsen pharma gmbh (8144141) - lanreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - injektionslösung - lanreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23838) 146,3 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

institut für klinische transfusionsmedizin jena ggmbh (4608098) - gerinnungsaktives plasma vom menschen - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; gerinnungsaktives plasma vom menschen (10676) 0,88 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

institut für klinische transfusionsmedizin und zelltherapie heidelberg ggmbh (3069593) - erythrozyten vom menschen, bestrahlt mit 30 gy ((bestrahlung erfolgt zur zerstörung der proliferationsfähigkeit kernhaltiger zellen)) - suspension - teil 1 - suspension; erythrozyten vom menschen, bestrahlt mit 30 gy ((bestrahlung erfolgt zur zerstörung der proliferationsfähigkeit kernhaltiger zellen)) (28907) 0,5 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

institut für transfusionsmedizin suhl ggmbh (4020560) - thrombozyten vom menschen - suspension - teil 1 - suspension; thrombozyten vom menschen (21445) zellen (biologische)

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

institut für transfusionsmedizin suhl ggmbh (4020560) - gerinnungsaktives plasma vom menschen - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; gerinnungsaktives plasma vom menschen (10676) 0,77 milliliter