NexoBrid poudre et gel pour gel Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nexobrid poudre et gel pour gel

triskel integrated services sa - bromelainum ex truncus - poudre et gel pour gel - poudre: bromelainum ex truncus 5 g cum ammonii sulfas et acidum aceticum, pro vitro. gel: carbomerum 980, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad gelatum pro 50 g. - débridement des escarres chez les adultes présentant des brûlures cutanées thermiques profondes d’épaisseur partielle et totale - synthetika

Draxxin Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibiotika zur systemischen anwendung - pigs; cattle; sheep - rinder: behandlung und metaphylaxis bovine respiratory disease (brd) in verbindung mit mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni und mycoplasma bovis empfindlich gegenüber tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. behandlung von infektiöser boviner keratokonjunktivitis (ibk) im zusammenhang mit moraxella bovis, die gegenüber tulathromycin empfindlich ist. schweine: behandlung und metaphylaxis der swine respiratory disease (srd) in verbindung mit actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis und bordetella bronchiseptica empfindlich gegenüber tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. draxxin sollte nur verwendet werden, wenn schweine voraussichtlich innerhalb von 2-3 tagen an der krankheit leiden. schaf: behandlung der frühen stadien der infektiösen pododermatitis (fußfäule) in verbindung mit dem virulenten dichelobacter nodosus, der eine systemische behandlung erfordert.

Increxxa Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulathromycin - antibiotika zur systemischen anwendung - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schaf: behandlung der frühen stadien der infektiösen pododermatitis (fußfäule) in verbindung mit dem virulenten dichelobacter nodosus, der eine systemische behandlung erfordert.

Lixim 70 mg wirkstoffhaltiges Pflaster Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lixim 70 mg wirkstoffhaltiges pflaster

drossapharm arzneimittel handelsgesellschaft mbh (8011747) - etofenamat - wirkstoffhaltiges pflaster - teil 1 - wirkstoffhaltiges pflaster; etofenamat (12508) 70 milligramm

Fentavera 100 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fentavera 100 mikrogramm/stunde transdermales pflaster

acino ag (8169069) - fentanyl - transdermales pflaster - teil 1 - transdermales pflaster; fentanyl (06903) 20,4 milligramm

ALK-depot SQ 510 Milbenmischung 100000 SQ-E/ml Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

alk-depot sq 510 milbenmischung 100000 sq-e/ml

alk-abelló arzneimittel gmbh (8018927) - dermatophagoides-pteronyssinus-allergen; dermatophagoides-farinae-allergen - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; dermatophagoides-pteronyssinus-allergen (31454) 50000 standard qualitätseinheit (allergene); dermatophagoides-farinae-allergen (31453) 50000 standard qualitätseinheit (allergene)