Herceptin 440 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

herceptin 440 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

roche pharma (schweiz) ag - trastuzumabum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 440 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro. solvens: alcohol benzylicus 220 mg, aqua ad iniectabile 20 ml, solutio reconstituta 1 ml corresp. trastuzumabum 21 mg. - metastasiertes mammakarzinom, mammakarzinom im frühstadium, magenkarzinom und karzinom des gastroösophagealen Übergangs - biotechnologika

Herceptin 150 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

herceptin 150 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

roche pharma (schweiz) ag - trastuzumabum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - vorbereitung cryodesiccata: trastuzumabum 150 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, für glas. - metastasiertes mammakarzinom, mammakarzinom im frühstadium, magenkarzinom und karzinom des gastroösophagealen Übergangs - biotechnologika

Herclon 150 mg Lyophilisat zur Herstellung eines Infusionskonzentrats Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

herclon 150 mg lyophilisat zur herstellung eines infusionskonzentrats

roche pharma (schweiz) ag - trastuzumabum - lyophilisat zur herstellung eines infusionskonzentrats - vorbereitung cryodesiccata: trastuzumabum 150 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, für glas. - metastasiertes mammakarzinom, mammakarzinom im frühstadium, magenkarzinom und karzinom des gastroösophagealen Übergangs - biotechnologika

Herclon 440 mg Lyophilisat zur Herstellung eines Infusionskonzentrats Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

herclon 440 mg lyophilisat zur herstellung eines infusionskonzentrats

roche pharma (schweiz) ag - trastuzumabum - lyophilisat zur herstellung eines infusionskonzentrats - praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 440 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro. solvens: alcohol benzylicus 220 mg, aqua ad iniectabile 20 ml, solutio reconstituta 1 ml corresp. trastuzumabum 21 mg. - metastasiertes mammakarzinom, mammakarzinom im frühstadium, magenkarzinom und karzinom des gastroösophagealen Übergangs - biotechnologika

Herceptin subkutan 600mg/5ml Lösung zur subkutanen Injektion Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

herceptin subkutan 600mg/5ml lösung zur subkutanen injektion

roche pharma (schweiz) ag - trastuzumabum - lösung zur subkutanen injektion - trastuzumabum 600 mg, hyaluronidasum humanum adnr, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, methioninum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - mammakarzinom im frühstadium - biotechnologika

Ontruzant Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ontruzant

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische mittel - brust cancermetastatic brust cancerontruzant ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem metastasierendem brustkrebs (mbc):als monotherapie für die behandlung dieser patienten erhielten mindestens zwei chemotherapien ihrer metastasierten erkrankung. vor der chemotherapie muss mindestens ein anthrazyklin und ein taxan, es sei denn, die patienten sind ungeeignet für diese behandlungen. hormon-rezeptor-positiven patienten müssen haben auch versagt, hormonelle therapie, es sei denn patienten, die ungeeignet sind für diese behandlungen. in kombination mit paclitaxel für die behandlung von patienten, die keine chemotherapie für ihre metastasierte erkrankung und für die eine anthracyclin nicht geeignet ist. in kombination mit docetaxel für die behandlung von patienten, die keine chemotherapie für ihre metastasierte erkrankung. in kombination mit einem aromatasehemmer zur behandlung von postmenopausalen patientinnen mit hormon-rezeptor-positivem metastasierendem brustkrebs, die zuvor nicht behandelt wurden mit trastuzumab. early breast cancerontruzant ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem brustkrebs im frühstadium (ebc)nach einer operation, chemotherapie (neoadjuvant oder adjuvant) und strahlentherapie (soweit zutreffend). folgende adjuvante chemotherapie mit doxorubicin und cyclophosphamid, in kombination mit paclitaxel oder docetaxel. in kombination mit einer adjuvanten chemotherapie bestehend aus docetaxel und carboplatin. in kombination mit der neoadjuvanten chemotherapie gefolgt von adjuvanter ontruzant therapie bei lokal fortgeschrittenem (einschließlich entzündliche) erkrankungen oder tumoren >2 cm im durchmesser. ontruzant sollte nur verwendet werden bei patienten mit fortgeschrittenem oder brustkrebs im frühstadium, deren tumoren entweder her2-überexpression oder her2-gen-amplifikation, wie entschlossen, durch eine genaue und validierte assays. metastasierendem magen-cancerontruzant in kombination mit capecitabin oder 5‑fluorouracil und cisplatin ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem metastasierendem adenokarzinom des magens oder gastro-oesophageal junction, die nicht empfangen haben, vor der anti-krebs-behandlung für ihre metastasierte erkrankung. ontruzant sollte nur verwendet werden bei patienten mit metastasierendem magenkarzinom (mgc), deren tumoren her2-überexpression, definiert durch ihc2+ und eine bestätigungs-sish-oder fish-ergebnis, oder durch ein ihc 3+ ergebnis. genaue und validierte untersuchungsmethoden verwendet werden soll.

Trazimera Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

trazimera

pfizer europe ma eeig - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische mittel - brust cancermetastatic brust cancertrazimera ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem metastasierendem brustkrebs: (mbc):als monotherapie für die behandlung dieser patienten erhielten mindestens zwei chemotherapien ihrer metastasierten erkrankung. vor der chemotherapie muss mindestens ein anthrazyklin und ein taxan, es sei denn, die patienten sind ungeeignet für diese behandlungen. hormon-rezeptor-positiven patienten müssen haben auch versagt, hormonelle therapie, es sei denn patienten, die ungeeignet sind für diese behandlungen. in kombination mit paclitaxel für die behandlung von patienten, die keine chemotherapie für ihre metastasierte erkrankung und für die eine anthracyclin nicht geeignet ist. in kombination mit docetaxel für die behandlung von patienten, die keine chemotherapie für ihre metastasierte erkrankung. in kombination mit einem aromatasehemmer zur behandlung von postmenopausalen patientinnen mit hormon-rezeptor-positivem metastasierendem brustkrebs, die zuvor nicht behandelt wurden mit trastuzumab. early breast cancertrazimera ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem brustkrebs im frühstadium. (ebc). nach einer operation, chemotherapie (neoadjuvant oder adjuvant) und strahlentherapie (soweit zutreffend). folgende adjuvante chemotherapie mit doxorubicin und cyclophosphamid, in kombination mit paclitaxel oder docetaxel. in kombination mit einer adjuvanten chemotherapie bestehend aus docetaxel und carboplatin. in kombination mit der neoadjuvanten chemotherapie gefolgt von adjuvanter trazimera therapie bei lokal fortgeschrittenem (einschließlich entzündliche) erkrankungen oder tumoren > 2 cm im durchmesser. trazimera sollte nur verwendet werden bei patienten mit fortgeschrittenem oder brustkrebs im frühstadium, deren tumoren entweder her2-überexpression oder her2-gen-amplifikation, wie entschlossen, durch eine genaue und validierte assays. metastasierendem magen-cancertrazimera in kombination mit capecitabin oder 5-fluorouracil und cisplatin ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem metastasierendem adenokarzinom des magens oder gastro-oesophageal junction, die nicht empfangen haben, vor der anti-krebs-behandlung für ihre metastasierte erkrankung. trazimera sollte nur verwendet werden bei patienten mit metastasierendem magenkarzinom (mgc), deren tumoren her2-überexpression, definiert durch ihc2+ und eine bestätigungs-sish-oder fish-ergebnis, oder durch ein ihc 3+ ergebnis. genaue und validierte untersuchungsmethoden verwendet werden soll.

Trazimera 150 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

trazimera 150 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

pfizer ag - trastuzumabum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - vorbereitung cryodesiccata: trastuzumabum 150 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 20, synthetisch, für glas. - metastasiertes mammakarzinom, mammakarzinom im frühstadium, magenkarzinom und karzinom des gastroösophagealen Übergangs - biotechnologika

Trazimera 440 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

trazimera 440 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

pfizer ag - trastuzumabum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 440 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 20, saccharum, pro vitro. solvens: alcohol benzylicus 220 mg, aqua ad iniectabile, pro vitro. - metastasiertes mammakarzinom, mammakarzinom im frühstadium, magenkarzinom und karzinom des gastroösophagealen Übergangs - biotechnologika

Kanjinti 150 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kanjinti 150 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

amgen switzerland ag - trastuzumabum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - vorbereitung cryodesiccata: trastuzumabum 150 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, für glas. - onkologikum - biotechnologika