Lartruvo 190 mg/19 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lartruvo 190 mg/19 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

eli lilly (suisse) sa - olaratumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - olaratumabum 190 mg, l-histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, glycinum, natrii chloridum, mannitolum, polysorbatum 20, wasser iniectabilia q.s. die lösung für 19 ml. - behandlung der sarkome der weichteile - biotechnologika

Lartruvo 500 mg/50 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lartruvo 500 mg/50 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

eli lilly (suisse) sa - olaratumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - olaratumabum 500 mg, l-histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, glycinum, natrii chloridum, mannitolum, polysorbatum 20, wasser iniectabilia q.s. zu einer lösung statt 50 ml. - behandlung der sarkome der weichteile - biotechnologika

Lartruvo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

lartruvo

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkom - antineoplastische mittel - lartruvo wird in kombination mit doxorubicin für die behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen weichteilsarkomen, die keine kurative behandlung mit operation oder strahlentherapie zugänglich und wer nicht vorher behandelt worden, mit doxorubicin (siehe abschnitt 5.

Nivolumab BMS Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische und immunmodulierende mittel, monoklonale antikörper - nivolumab bms ist indiziert zur behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem plattenepithelkarzinom nicht-kleinzelligem lungenkrebs (nsclc) nach vorheriger chemotherapie bei erwachsenen.

Keytruda 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

keytruda 50 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

msd merck sharp & dohme ag - pembrolizumabum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: pembrolizumabum 60 mg, l-histidinum, polysorbatum 80, saccharum, pro vitro. - melanom, nicht-kleinzelliges lungenkarzinom, klassisches hodgkin lymphom, urothelkarzinom - biotechnologika

Empliciti 300 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

empliciti 300 mg pulver zur herstellung einer infusionslösung

bristol-myers squibb sa - elotuzumabum - pulver zur herstellung einer infusionslösung - elotuzumabum 300 mg, natrii citras dihydricus endwerte. natrium 3.9 mg, acid citricum monohydricum, zucker, polysorbatum 80 für das glas. - multiples myelom - biotechnologika

Empliciti 400 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

empliciti 400 mg pulver zur herstellung einer infusionslösung

bristol-myers squibb sa - elotuzumabum - pulver zur herstellung einer infusionslösung - elotuzumabum 400 mg, natrii citras dihydricus endwerte. natrium-5.3 mg, acid citricum monohydricum, zucker, polysorbatum 80 für das glas. - multiples myelom - biotechnologika

Darzalex 100mg/5ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

darzalex 100mg/5ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

janssen-cilag ag - daratumumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - daratumumabum 100 mg, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, mannitolum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 9.4 mg. - multiples myelom - biotechnologika

Darzalex 400mg/20ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

darzalex 400mg/20ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

janssen-cilag ag - daratumumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - daratumumabum 400 mg, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, mannitolum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 37.7 mg. - multiples myelom - biotechnologika

Tecentriq Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

tecentriq

roche registration gmbh - atezolizumab - carcinoma, transitional cell; carcinoma, non-small-cell lung; urologic neoplasms; breast neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastische mittel - urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or - who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancer tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-squamous non small cell lung cancer (nsclc). in patients with egfr mutant or alk-positive nsclc, tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated only after failure of appropriate targeted therapies (see section 5. tecentriq, in combination with nab paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first line treatment of adult patients with metastatic non-squamous nsclc who do not have egfr mutant or alk positive nsclc (see section 5. tecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq als monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nsclc nach vorheriger chemotherapie. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. small cell lung cancertecentriq, in combination with carboplatin and etoposide, is indicated for the first-line treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc) (see section 5. hepatocellular carcinomatecentriq, in combination with bevacizumab, is indicated for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc) who have not received prior systemic therapy (see section 5. urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or- who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancertecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq als monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nsclc nach vorheriger chemotherapie. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. triple-negative breast cancertecentriq in combination with nab-paclitaxel is indicated for the treatment of adult patients with unresectable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (tnbc) whose tumours have pd-l1 expression ≥ 1% and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease.