Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
grasustek
juta pharma gmbh - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - verkürzung der dauer der neutropenie und dem auftreten von fieberhaften neutropenie bei erwachsenen patienten behandelt mit zytotoxischen chemotherapie bei malignen erkrankungen (mit ausnahme der chronischen myeloischen leukämie und myelodysplastischen syndromen).
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
indapamid labormed 1,5 mg retardtabletten
labormed-pharma s.a. - indapamid - retardtablette - indapamid 1.5mg
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
ticagrelor aristo 60 mg filmtabletten
aristo pharma gmbh (3082323) - filmtablette - 60 mg
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
ticagrelor aristo 90 mg filmtabletten
aristo pharma gmbh (3082323) - filmtablette - 90 mg
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
iasibon
pharmathen s.a. - ibandronsäure - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. behandlung von tumorinduzierter hyperkalzämie mit oder ohne metastasen. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - eculizumab - hämoglobinurie, paroxysmal - immunsuppressiva - soliris ist indiziert bei erwachsenen und kindern zur behandlung von:paroxysmale nächtliche haemoglobinuria (pnh). klinischer nutzen ist nachgewiesen bei patienten mit hämolyse mit klinischen symptom(s) indikativ von hoher krankheitsaktivität unabhängig von der transfusion geschichte (siehe abschnitt 5. atypische hämolytisch-urämisches syndrom (ahus). soliris ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung von:refraktären generalisierten myasthenia gravis (gmg) in patienten, die anti-acetylcholin-rezeptor (achr) antikörper-positiv (siehe abschnitt 5. neuromyelitis optica-spektrum-störung (nmosd) bei patienten, die anti-aquaporin-4 (aqp4) antikörper-positiven mit einem schubförmigen verlauf der erkrankung.
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
rapilysin
actavis group ptc ehf - reteplase - herzinfarkt - antithrombotische mittel - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
lidorat 10 mg/5 mg filmtabletten
gedeon richter plc - amlodipin besilat; atorvastatin l-lysine -
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
lidorat 20 mg/10 mg filmtabletten
gedeon richter plc - amlodipin besilat; atorvastatin l-lysine -
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
lidorat 20 mg/5 mg filmtabletten
gedeon richter plc - amlodipin besilat; atorvastatin l-lysine -