Humira Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - bitte beachten sie die produktinformation.

Trudexa Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - rheumatoide arthritistrudexa in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response, disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. trudexa als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. trudexa wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. psoriasis-arthritistrudexa ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. morbus spondylitistrudexa ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. morbus crohn diseasetrudexa ist indiziert zur behandlung des schweren, aktiven morbus crohn bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. für die induktion behandlung, trudexa erhalten sollten, in kombination mit cortiocosteroids. trudexa als monotherapie bei unverträglichkeit von kortikosteroiden oder bei fortsetzung der behandlung mit kortikosteroiden ungeeignet ist (siehe abschnitt 4.

Briviact (in Italy: Nubriveo) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsie - antiepileptika, - briviact ist indiziert als zusatztherapie bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen und jugendlichen patienten ab 16 jahren mit epilepsie.

Constella Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotid - reizdarmsyndrom - medikamente gegen verstopfung - constella ist angezeigt für die symptomatische behandlung von moderaten bis schweren reizdarmsyndrom mit verstopfung (ibs-c) bei erwachsenen.

Dexdor Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - bewusste sedierung - psycholeptika - für die sedierung von erwachsenen patienten auf der intensivstation, die eine sedierung erfordern, die nicht tiefer ist als die erregung als reaktion auf eine verbale stimulation (entsprechend der richmond agitation-sedation scale (rass) 0 bis -3).

Exviera Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

exviera

abbvie ltd - dasabuvir-natrium - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - exviera ist in kombination mit anderen arzneimitteln zur behandlung der chronischen hepatitis c (chc) bei erwachsenen indiziert. für hepatitis-c-virus (hcv) genotyp spezifische aktivität.

Ganfort Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ganfort

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmika - reduzierung der intraokulare druck (iop) bei patienten mit offenwinkelglaukom und okulärer hypertension, die unzureichend auf topischen betablocker oder prostaglandin analoga reagieren.

Dexdomitor Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dexdomitor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptika - dogs; cats - nichtinvasive, leicht bis mäßig schmerzhafte verfahren und untersuchungen, die bei hunden und katzen eine einschränkung, sedierung und analgesie erfordern. prämedikation bei katzen vor einleitung und aufrechterhaltung einer vollnarkose mit ketamin. tiefe sedierung und analgesie bei hunden bei gleichzeitiger anwendung mit butorphanol für medizinische und kleinere chirurgische eingriffe. prämedikation bei hunden vor der induktion und aufrechterhaltung der allgemeinen narkose.

Keppra Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

keppra

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - keppra ist als monotherapie bei partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. keppra ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab einem monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Lumigan Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

lumigan

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - reduktion des erhöhten augeninnendrucks bei chronischem offenwinkelglaukom und okulärer hypertension (als monotherapie oder als begleittherapie zu betablockern).