Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum jena kör institut für transfusionsmedizin spezialblutspende - granulozyten vom menschen - suspension - granulozyten vom menschen 0.x x x

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum düsseldorf aör institut für hämostaseologie, hämatologie und transfusionsmedizin - granulozyten vom menschen - infusionslösung - granulozyten vom menschen 150.megatl

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autologe periphere mononukleäre blutzellen, einschließlich mindestens 50 millionen autologe cd54 + -zellen, die mit prostatasäurephosphatase-granulozyten-makrophagen-kolonie-stimulierendem faktor aktiviert wurden - prostata-neoplasmen - andere immunstimulanzien - provenge ist indiziert zur behandlung von asymptomatischem oder minimal symptomatischem metastasiertem (nicht-viszeralem) kastrationsresistentem prostatakrebs bei männlichen erwachsenen, bei denen eine chemotherapie noch nicht klinisch indiziert ist.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sun pharmaceuticals germany gmbh (8127792) - gemcitabinhydrochlorid - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; gemcitabinhydrochlorid (27608) 1138,5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sun pharmaceuticals germany gmbh (8127792) - pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o (24848) 46 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm ist indiziert für die verkürzung der dauer der neutropenie und die inzidenz von febrile neutropenie bei patienten mit etablierte zytotoxischen chemotherapie bei malignen erkrankungen (mit ausnahme der chronischen myeloischen leukämie und myelodysplastischen syndromen) und für die verkürzung der dauer der neutropenie bei patienten myeloablativen therapie gefolgt von knochenmark-transplantation als erhöhtes risiko für längere schwere neutropenie. die sicherheit und wirksamkeit von filgrastim sind bei erwachsenen und kindern, die eine zytotoxische chemotherapie erhalten, ähnlich. filgrastim ratiopharm ist angezeigt zur mobilisierung peripherer blut-progenitorzellen (pbpc). bei patienten, kinder oder erwachsene, mit schwerer kongenitaler, zyklischer oder idiopathischer neutropenie mit einer absoluten neutrophilen-count (anc) 0. 5 x 109 / l, und eine vorgeschichte von schweren oder wiederkehrenden infektionen, langzeitverabreichung von filgrastim ratiopharm wird angezeigt, um die zahl der neutrophilen granulozyten zu erhöhen und die häufigkeit und dauer der infektionsbedingten ereignisse zu reduzieren. filgrastim ratiopharm ist indiziert für die behandlung persistierender neutropenie (anc kleiner oder gleich 1. 0 x 109 / l) bei patienten mit fortgeschrittener hiv-infektion, um das risiko von bakteriellen infektionen zu verringern, wenn andere optionen zur bewältigung von neutropenie ungeeignet sind.