Pegasys Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pegasys

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 und 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. mit bezug auf die entscheidung zur einleitung der behandlung bei pädiatrischen patienten siehe abschnitt 4. 2, 4. 4 und 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. für hepatitis-c-virus (hcv) genotyp spezifische aktivität, siehe abschnitte 4. 2 und 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. bei der entscheidung zur einleitung der behandlung in der kindheit, ist es wichtig zu berücksichtigen, wachstumshemmung, induziert durch kombinationstherapie. die reversibilität der wachstumshemmung ist ungewiss. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis (siehe abschnitt 4.

Blincyto Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - vorläuferzelle lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Sincronium 100 mg/20 mg/10 mg Hartkapseln Deutschland - Deutsch - myHealthbox

sincronium 100 mg/20 mg/10 mg hartkapseln

ferrer internacional, s.a. - acetylsalicylsäure, atorvastatin, ramipril - hartkapseln - 100 mg/20 mg/10 mg - hmg-coa-reduktasehemmer in kombination mit anderen mitteln - sincronium wird angewendet zur sekundärprophylaxe von kardiovaskulären ereignissen als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten, die bei gleichzeitiger gabe der monokomponenten in äquivalenten therapeutischen dosierungen ausreichend eingestellt sind.

Sincronium 100 mg/20 mg/2,5 mg Hartkapseln Deutschland - Deutsch - myHealthbox

sincronium 100 mg/20 mg/2,5 mg hartkapseln

ferrer internacional, s.a. - acetylsalicylsäure, atorvastatin, ramipril - hartkapseln - 100 mg/20 mg/2,5 mg - hmg-coa-reduktasehemmer in kombination mit anderen mitteln - sincronium wird angewendet zur sekundärprophylaxe von kardiovaskulären ereignissen als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten, die bei gleichzeitiger gabe der monokomponenten in äquivalenten therapeutischen dosierungen ausreichend eingestellt sind.

Sincronium 100 mg/20 mg/5 mg Hartkapseln Deutschland - Deutsch - myHealthbox

sincronium 100 mg/20 mg/5 mg hartkapseln

ferrer internacional, s.a. - acetylsalicylsäure, atorvastatin, ramipril - hartkapseln - 100 mg/20 mg/5 mg - hmg-coa-reduktasehemmer in kombination mit anderen mitteln - sincronium wird angewendet zur sekundärprophylaxe von kardiovaskulären ereignissen als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten, die bei gleichzeitiger gabe der monokomponenten in äquivalenten therapeutischen dosierungen ausreichend eingestellt sind.

VITAZELL FORTE Dragees Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vitazell forte dragees

e. tosse & co.mbh [hist] - thiaminchloridhydrochlorid, ascorbinsäure, calciumpantothenat, cyanocobalamin, folsäure-hydrat, riboflavin, nicotinamid, pyridoxinhydrochlorid, colecalciferol, retinolpalmitat, dl-alpha-tocopherolhydrogensuccinat (ph.eur.) - dragees - thiaminchloridhydrochlorid 2.mg; ascorbinsäure 60.mg; calciumpantothenat 5.mg; cyanocobalamin 5.µg; folsäure-hydrat 0.03mg; riboflavin 2.mg; nicotinamid 15.mg; pyridoxinhydrochlorid 8.mg; colecalciferol 400.i.e.; retinolpalmitat 6000.i.e.; dl-alpha-tocopherolhydrogensuccinat (ph.eur.) 10.mg

Pegasys 135 mcg/0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pegasys 135 mcg/0,5 ml injektionslösung in einer fertigspritze

cps cito pharma services gmbh - peginterferonum alfa-2a - injektionslösung in einer fertigspritze - peginterferonum alfa-2a 135 µg, natrii chloridum, alcohol benzylicus 5 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 80, natrii acetas trihydricus aut acidum aceticum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.8 mg. - chronische hepatitis b, chronische hepatitis c - biotechnologika