Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische mittel - behandlung von brustkrebs, speziellen formen von lungenkrebs (nicht-kleinzelligem lungenkrebs), prostatakrebs, magenkrebs oder kopf-hals-krebs.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan ist indiziert als monotherapie für die behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht‑kleinzelligem lungenkrebs (nsclc) mit aktivierenden mutationen der egfr‑tk.

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mylan dura gmbh - imatinib - filmtablette - 100mg - antineoplastische mittel, proteinkinase-inhibitoren - imatinib ist angezeigt zur behandlung von:  kindern und jugendlichen mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom (bcr-abl)- positiver (ph+) chronischer myeloischer leukämie (cml), für die eine knochenmarktransplantation als erstbehandlungsmöglichkeit nicht in betracht gezogen wird.  kindern und jugendlichen mit ph+ cml in der chronischen phase nach versagen einer interferon-alpha-therapie, in der akzelerierten phase oder in der blastenkrise.  erwachsenen mit ph+ cml in der blastenkrise.  erwachsenen und kindern und jugendlichen mit neu diagnostizierter philadelphiachromosom-positiver akuter lymphatischer leukämie (ph+ all) in kombination mit einer chemotherapie.  erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer ph+ all als monotherapie.  erwachsenen mit myelodysplastischen/myeloproliferativen erkrankungen (mds/mpd) in verbindung mit genumlagerungen des pdgf-rezeptors (platelet-derived growth factor).  erwachsenen mit fortgeschrittenem hypereosinophilem syndrom (hes) und/oder chronische

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mylan dura gmbh - imatinib - filmtablette - 400mg - antineoplastische mittel, proteinkinase-inhibitoren - imatinib ist angezeigt zur behandlung von:  kindern und jugendlichen mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom (bcr-abl)- positiver (ph+) chronischer myeloischer leukämie (cml), für die eine knochenmarktransplantation als erstbehandlungsmöglichkeit nicht in betracht gezogen wird.  kindern und jugendlichen mit ph+ cml in der chronischen phase nach versagen einer interferon-alpha-therapie, in der akzelerierten phase oder in der blastenkrise.  erwachsenen mit ph+ cml in der blastenkrise.  erwachsenen und kindern und jugendlichen mit neu diagnostizierter philadelphiachromosom-positiver akuter lymphatischer leukämie (ph+ all) in kombination mit einer chemotherapie.  erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer ph+ all als monotherapie.  erwachsenen mit myelodysplastischen/myeloproliferativen erkrankungen (mds/mpd) in verbindung mit genumlagerungen des pdgf-rezeptors (platelet-derived growth factor).  erwachsenen mit fortgeschrittenem hypereosinophilem syndrom (hes) und/oder chronisch

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan dura gmbh (8006829) - capecitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; capecitabin (28663) 500 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan dura gmbh (8006829) - capecitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; capecitabin (28663) 150 milligramm

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mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - atazanavir mylan ist in kombination mit niedrig dosiertem ritonavir indiziert zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen und pädiatrischen patienten ab 6 jahren in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln. basierend auf der verfügbaren virologischen und klinischen daten von erwachsenen patienten, wird keine leistung erwartet, bei patienten mit stämme resistent gegen mehrere protease-inhibitoren (≥ 4 pi-mutationen). es liegen sehr begrenzte daten von kindern im alter von 6 bis unter 18 jahren vor. die wahl von atazanavir mylan in behandlung-erfahrenen erwachsenen und pädiatrischen patienten sollte auf der grundlage des individuellen viralen resistenz-tests und die behandlung des patienten-geschichte.

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mylan pharmaceuticals limited - rasagilin-tartrat - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - rasagilin mylan ist indiziert zur behandlung der idiopathischen parkinson-krankheit (pd) als monotherapie (ohne levodopa) oder als zusatztherapie (mit levodopa) bei patienten mit dosisende-schwankungen.

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mylan ireland limited - lenalidomid - multiples myelom - immunsuppressiva - multiple myelomalenalidomide mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. lenalidomide mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide mylan in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1-3a).

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mylan pharmaceuticals limited - amlodipine besilate, valsartan - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie. amlodipin/valsartan mylan ist indiziert bei erwachsenen, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf amlodipin-oder valsartan-monotherapie.