Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrophie, familiäre partielle - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - myalepta ist indiziert als ergänzung zu diät als ersatz-therapie zur behandlung der komplikationen der leptin-mangel bei lipodystrophie (ld) patienten:mit bestätigten angeborenen generalisierten ld (berardinelli-seip-syndrom) oder erworbenen generalisierten ld (lawrence-syndrom) bei erwachsenen und kindern 2 jahren und abovewith bestätigt, familiäre partielle ld oder erworbene partielle ld (barraquer-simons-syndrom), bei erwachsenen und kindern ab 12 jahren und höher, für die standard-behandlungen versagt haben, um eine angemessene metabolischen kontrolle.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh - mexiletinhydrochlorid - kapsel - mexiletinhydrochlorid 100.mg

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ratiopharm gmbh - mexiletinhydrochlorid - kapsel - mexiletinhydrochlorid 200.mg

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weimer pharma gmbh - mexiletinhydrochlorid - kapsel - mexiletinhydrochlorid 100.mg

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weimer pharma gmbh - mexiletinhydrochlorid - kapsel - mexiletinhydrochlorid 200.mg

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neosan arzneimittel-vertriebsgesellschaft mbh - mexiletinhydrochlorid - kapsel - mexiletinhydrochlorid 200.mg

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neosan arzneimittel-vertriebsgesellschaft mbh - mexiletinhydrochlorid - kapsel - mexiletinhydrochlorid 100.mg

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roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische mittel - brust cancermetastatic brust cancerherceptin ist indiziert für die behandlung von patienten mit her2-positivem metastasierendem brustkrebs:als monotherapie für die behandlung dieser patienten erhielten mindestens zwei chemotherapien ihrer metastasierten erkrankung. vor der chemotherapie muss mindestens ein anthrazyklin und ein taxan, es sei denn, die patienten sind ungeeignet für diese behandlungen. hormon-rezeptor-positiven patienten müssen haben auch versagt, hormonelle therapie, es sei denn patienten, die ungeeignet sind für diese behandlungen;in kombination mit paclitaxel für die behandlung von patienten, die keine chemotherapie für ihre metastasierte erkrankung und für die eine anthracyclin nicht geeignet ist;in kombination mit docetaxel für die behandlung von patienten, die keine chemotherapie für ihre metastasierte erkrankung;in kombination mit einem aromatasehemmer zur behandlung von postmenopausalen patientinnen mit hormon-rezeptor-positivem metastasierendem brustkrebs, die zuvor nicht behandelt wurden mit trastuzumab. early breast cancerherceptin ist indiziert für die behandlung von patienten mit her2-positivem frühen brustkrebs:nach der operation, chemotherapie (neoadjuvant oder adjuvant) und strahlentherapie (soweit zutreffend);nach adjuvanter chemotherapie mit doxorubicin und cyclophosphamid, in kombination mit paclitaxel oder docetaxel;in kombination mit einer adjuvanten chemotherapie bestehend aus docetaxel und carboplatin;in kombination mit der neoadjuvanten chemotherapie gefolgt von adjuvanter herceptin-therapie bei lokal fortgeschrittenem (einschließlich entzündliche) erkrankungen oder tumoren >2 cm im durchmesser. herceptin sollte nur bei patienten mit metastasiertem oder brustkrebs im frühstadium, deren tumoren entweder her2-überexpression oder her2-gen-amplifikation, wie entschlossen, durch eine genaue und validierte assays. metastasierendem magen-cancerherceptin in kombination mit capecitabin oder 5-fluorouracil und cisplatin ist indiziert für die behandlung von patienten mit her2-positivem metastasierendem adenokarzinom des magens oder des gastroösophagealen übergangs, die noch nicht empfangen haben, vor der anti-krebs-behandlung ihrer metastasierten erkrankung. herceptin sollte nur bei patienten mit metastasierendem magenkarzinom, deren tumoren her2-überexpression, definiert durch ihc2+ und eine bestätigungs-sish-oder fish-ergebnis, oder durch ein ihc3+ ergebnis. genaue und validierte untersuchungsmethoden verwendet werden soll.

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lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic disorders - herz-therapie - namuscla ist indiziert für die symptomatische behandlung der myotonie bei erwachsenen patienten mit nicht-dystrophischen myotonic disorders.

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boehringer ingelheim pharma gmbh & co.kg (8017106) - mexiletinhydrochlorid - lösung - teil 1 - lösung; mexiletinhydrochlorid (17160) 250 milligramm