Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucerase - gaucher-krankheit - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - cerezyme (imiglucerase) wird für den einsatz als langfristige enzym-ersatz-therapie bei patienten mit einer bestätigten diagnose von nicht-neuronopathischen (typ1) oder chronische neuronopathischen (typ 3) gaucher-krankheit, die klinisch signifikanten ausstellen neurologische symptome der krankheit. die nicht-neurologischen manifestationen der gaucher-krankheit umfassen eines oder mehrere der folgenden bedingungen:anämie nach ausschluss anderer ursachen, wie eisen deficiencythrombocytopeniabone erkrankung nach ausschluss anderer ursachen wie vitamin-d-deficiencyhepatomegaly oder splenomegalie.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orchid europe ltd. (8087555) - modafinil - tablette - teil 1 - tablette; modafinil (28020) 200 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orchid europe ltd. (8087555) - modafinil - tablette - teil 1 - tablette; modafinil (28020) 100 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orchid europe ltd. (8087555) - naratriptanhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; naratriptanhydrochlorid (26821) 2,78 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr. loges + co. gmbh (3082228) - rhus toxicodendron (pot.-angaben); citrullus colocynthis (pot.-angaben); spigelia anthelmia (pot.-angaben) - mischung flüssiger verdünnungen - teil 1 - mischung flüssiger verdünnungen; rhus toxicodendron (pot.-angaben) (01185) 3,34 gramm; citrullus colocynthis (pot.-angaben) (01804) 3,33 gramm; spigelia anthelmia (pot.-angaben) (01981) 3,33 gramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidase - mukopolysaccharidose - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - aldurazyme ist indiziert für die langfristige enzymersatztherapie bei patienten mit bestätigter diagnose einer mukopolysaccharidose i (mps-i; alpha-l-iduronidase-mangel) zur behandlung der nonneurological manifestationen der krankheit.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mukopolysaccharidose typ vii - enzyme - mepsevii ist indiziert für die behandlung der nicht-neurologischen manifestationen der mukopolysaccharidose typ vii (mps vii; sly-syndrom).

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

meditop gyógyszeripari korlátolt felel?sség? társaság hr-beiname: meditop pharmaceutical ltd., meditop pharmaceutical limited liability company (8074334) - eslicarbazepinacetat - tablette - 800 mg - teil 1 - tablette; eslicarbazepinacetat (32337) 800 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - rheumatoide arthritistrudexa in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response, disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. trudexa als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. trudexa wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. psoriasis-arthritistrudexa ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. morbus spondylitistrudexa ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. morbus crohn diseasetrudexa ist indiziert zur behandlung des schweren, aktiven morbus crohn bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. für die induktion behandlung, trudexa erhalten sollten, in kombination mit cortiocosteroids. trudexa als monotherapie bei unverträglichkeit von kortikosteroiden oder bei fortsetzung der behandlung mit kortikosteroiden ungeeignet ist (siehe abschnitt 4.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - zoledronsÄure monohydrat -