Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - schweine - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - schweine - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cz vaccines s.a.u. (4601966) - escherichia coli, stamm p4, adhäsine f6, inaktiviert; escherichia coli, stamm p5, adhäsine f18ab, inaktiviert; escherichia coli, stamm p6, adhäsine f4ac, inaktiviert; escherichia coli, stamm p9, adhäsine f18ac, inaktiviert; escherichia coli, stamm p10, adhäsine f5 + f41, inaktiviert; clostridium-perfringens-typ-c-beta-toxoid - emulsion zur injektion - escherichia coli, stamm p4, adhäsine f6, inaktiviert (38599) 1 relative einheit; escherichia coli, stamm p5, adhäsine f18ab, inaktiviert (38600) 1 relative einheit; escherichia coli, stamm p6, adhäsine f4ac, inaktiviert (38601) 1 relative einheit; escherichia coli, stamm p9, adhäsine f18ac, inaktiviert (38602) 1 relative einheit; escherichia coli, stamm p10, adhäsine f5 + f41, inaktiviert (38603) 1 relative einheit; clostridium-perfringens-typ-c-beta-toxoid (14030) 10 internationale einheit - schwein

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ab, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ac, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f5, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f6 - immunologische tests für suidae - schweine - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - reduktion der neonatalen enterotoxikose bei ferkeln, verursacht durch e. coli-stämme, die die adhäsine f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 und f41 während der ersten lebenstage exprimieren.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunsuppressiva - die rheumatoide arthritis (ra)kineret ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung der anzeichen und symptome der ra in kombination mit methotrexat, mit unzureichendem ansprechen auf methotrexat allein. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodisches fieber syndromeskineret ist indiziert für die behandlung der folgenden autoinflammatory periodische fieber-syndrome bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglinge im alter von 8 monaten und älter mit einem körpergewicht von 10 kg oder darüber:cryopyrin-assoziierten periodischen syndrome (caps)kineret ist indiziert für die behandlung von caps, einschließlich:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular-syndrom (cinca)muckle-wells-syndrom (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familiäre mittelmeer-fieber (fmf)kineret ist indiziert für die behandlung von familiärem mittelmeer-fieber (fmf). kineret sollte gegeben werden, in kombination mit colchicin, gegebenenfalls. noch ist diseasekineret ist indiziert bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglinge im alter von 8 monaten und älter mit einem körpergewicht von 10 kg oder höher für die behandlung der still 'schen krankheit, einschließlich systemischer juveniler idiopathischer arthritis (sjia) und adult-onset still' s disease (aosd) mit aktiver systemischer eigenschaften von mäßiger bis hoher krankheitsaktivität oder bei patienten mit anhaltender krankheitsaktivität nach der behandlung mit nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) oder glukokortikoiden. kineret kann als monotherapie oder in kombination mit anderen anti-entzündlichen medikamenten und krankheitsmodifizierende antirheumatika (dmards).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ammtek - glibenclamide - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - amglidia ist indiziert für die behandlung von neonatalen diabetes mellitus, für den einsatz bei neugeborenen, säuglingen, kleinkindern und kindern. sulphonylureas wie amglidia haben gezeigt worden, um wirksam zu sein bei patienten mit mutationen in den genen kodierend für die β-zelle atp-sensitive kalium-kanal und chromosom 6q24-related transient neonataler diabetes mellitus.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxo wellcome gmbh & co. kg - colfoscerilpalmitat - trockensubstanz und suspensionsmittel - colfoscerilpalmitat 108.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wellcome gmbh - colfoscerilpalmitat - trockensubstanz und lösungsmittel - colfoscerilpalmitat 108.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bristol-myers squibb gmbh & co. kgaa - naloxonhydrochlorid-dihydrat - injektionslösung - naloxonhydrochlorid-dihydrat 0.02mg