Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eurogenerics afgekort "e.g." - pazopanib hydrochloride - filmtablette - 200 mg - pazopanib hydrochloride 216.7 mg - pazopanib

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eurogenerics afgekort "e.g." - pazopanib hydrochloride - filmtablette - 400 mg - pazopanib hydrochloride 433.4 mg - pazopanib

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stallergenes (8031106) - dermatophagoides-pteronyssinus-allergen; dermatophagoides-farinae-allergen - sublingualtablette - 300 ir - teil 1 - sublingualtablette; dermatophagoides-pteronyssinus-allergen (31454) 150 reaktivitätsindex; dermatophagoides-farinae-allergen (31453) 150 reaktivitätsindex

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - panitumumab - kolorektale neoplasmen - antineoplastische mittel - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. in second-line in kombination mit folfiri bei patienten, die empfangen haben der first-line-fluoropyrimidine-basierten chemotherapie (ohne irinotecan). - als monotherapie nach versagen von fluoropyrimidine-, oxaliplatin-und irinotecan-haltigen chemotherapien.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanib - karzinom, nierenzelle - antineoplastische mittel - renal-cell carcinoma (rcc)votrient ist angezeigt bei erwachsenen für die first-line-behandlung des advanced renal-cell carcinoma (rcc) und bei patienten, die vor der zytokin-therapie für fortgeschrittene erkrankung. soft-tissue sarcoma (sts)votrient ist angezeigt für die behandlung von erwachsenen patienten mit selektiven subtypen von advanced soft tissue sarcoma (sts), die erhalten haben, vor einer chemotherapie für die metastasierte erkrankung oder, die fortschritte erzielt haben, die innerhalb von 12 monaten nach einer (neo)adjuvanten therapie. wirksamkeit und sicherheit wurden nur hergestellt in bestimmten sts histologischen tumor-subtypen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

synthon hispania s.l. (8035831) - pramipexoldihydrochlorid 1 h<2>o - tablette - pramipexoldihydrochlorid 1 h<2>o (24794) 1 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

synthon hispania s.l. (8035831) - pramipexoldihydrochlorid 1 h<2>o - tablette - pramipexoldihydrochlorid 1 h<2>o (24794) 0,25 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

synthon hispania s.l. (8035831) - pramipexoldihydrochlorid 1 h<2>o - tablette - pramipexoldihydrochlorid 1 h<2>o (24794) 1,5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

synthon hispania s.l. (8035831) - pramipexoldihydrochlorid 1 h<2>o - tablette - pramipexoldihydrochlorid 1 h<2>o (24794) 0,5 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

synthon hispania s.l. - pemetrexed -