Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna ist indiziert für die behandlung von erwachsenen und pädiatrischen patienten mit verlust der sehkraft wegen der erblichen retinalen dystrophie, verursacht durch bestätigt biallelic rpe65-mutationen und die haben eine ausreichende tragfähige retinalen zellen.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - voretigenum neparvovecum - konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - voretigenum neparvovecum 5 x 10e12 vector genomes/ml, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dihydricus, poloxamerum 188, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. pro praeparatione. - luxturna wird angewendet zur behandlung von erwachsenen und pädiatrischen patienten mit sehverlust aufgrund einer erblichen netzhautdystrophie, die auf nachgewiesenen biallelischen rpe65-; mutationen beruht und über ausreichend lebensfähige netzhautzellen verfügen.; . - transplantat: gentherapieprodukt