Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi pasteur europe (4609086) - diphtherie-toxoid; tetanus-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - suspension zur injektion - diphtherie-toxoid (31572) 30 flockungseinheit (impfstoff); tetanus-toxoid (31573) 10 flockungseinheit (impfstoff); pertussis-toxoid (31546) 25 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 25 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol phosphat aus haemophilus influenzae typ b als prp-ompc, äußere-membran-protein-komplex von neisseria meningitidis (outer membrane protein-komplex von der b11 stamm von neisseria meningitidis untergruppe b), adsorbierte hepatitis-b-surface-antigen hergestellt in rekombinanten hefezellen (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - impfstoffe - procomvax ist indiziert zur impfung gegen invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b verursacht und gegen infektion durch alle bekannten subtypen des hepatitis b-virus bei säuglingen 6 wochen bis zu 15 monate alt.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi pasteur (8032152) - antigene des influenza-virus a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2)-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/phuket/3073/2013-ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-ähnlicher stamm (50385) 60 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2)-ähnlicher stamm (50388) 60 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm (49832) 60 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/phuket/3073/2013-ähnlicher stamm (38562) 60 µg hämagglutinin

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin aspart - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin lispro - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - zur behandlung von erwachsenen und kindern mit diabetes mellitus, die insulin zur aufrechterhaltung einer normalen glucosehomöostase benötigen. insulin lispro sanofi ist auch zur initialen stabilisierung von diabetes mellitus indiziert.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - articainhydrochlorid; epinephrinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; articainhydrochlorid (10986) 40 milligramm; epinephrinhydrochlorid (00719) 0,012 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - articainhydrochlorid; epinephrinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; articainhydrochlorid (10986) 40 milligramm; epinephrinhydrochlorid (00719) 0,006 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - buprenorphinhydrochlorid - sublingualtablette - teil 1 - sublingualtablette; buprenorphinhydrochlorid (20181) 8,64 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - buprenorphinhydrochlorid - sublingualtablette - teil 1 - sublingualtablette; buprenorphinhydrochlorid (20181) 2,16 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) (24797) 60 milligramm