Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - diabetes mellitus, bei dem eine behandlung mit insulin erforderlich ist. insulin human winthrop rapid eignet sich auch zur behandlung von hyperglykämischem koma und ketoazidose sowie zur prä-, intra- und postoperativen stabilisierung bei patienten mit diabetes mellitus.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - fettleibigkeit - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - als ergänzung zu diät und bewegung zur behandlung von adipösen patienten (bmi 30 kg/m2) oder von übergewichtigen patienten (bmi 27 kg/m2) mit begleitenden risikofaktor(en), wie typ-2-diabetes oder dyslipidämie (siehe abschnitt 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - fettleibigkeit - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - als ergänzung zu diät und bewegung zur behandlung von adipösen patienten (bmi 30 kg/m2) oder von übergewichtigen patienten (bmi 27 kg/m2) mit begleitenden risikofaktor(en), wie typ-2-diabetes oder dyslipidämie (siehe abschnitt 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antithrombotische mittel - akute koronare infarkt syndromemyocardial.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin lispro - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - zur behandlung von erwachsenen und kindern mit diabetes mellitus, die insulin zur aufrechterhaltung einer normalen glucosehomöostase benötigen. insulin lispro sanofi ist auch zur initialen stabilisierung von diabetes mellitus indiziert.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin aspart - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - articainhydrochlorid; epinephrinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; articainhydrochlorid (10986) 40 milligramm; epinephrinhydrochlorid (00719) 0,012 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - articainhydrochlorid; epinephrinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; articainhydrochlorid (10986) 40 milligramm; epinephrinhydrochlorid (00719) 0,006 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibiotika für den systemischen einsatz, - bei der verschreibung von levviax sollten offizielle leitlinien für die angemessene anwendung von antibiotika und die lokale prävalenz von resistenzen berücksichtigt werden (siehe auch abschnitt 4). 4 und 5. levviax ist angezeigt zur behandlung folgender infektionen:bei patienten von 18 jahren und älter:-gemeinschaft-erworbenen pneumonie, mild oder moderat (siehe abschnitt 4. - bei der behandlung von infektionen, die durch bekannte oder vermutete beta-lactam-und/oder makrolid-resistenten stämme (nach der geschichte des patienten oder nationaler und/oder regionaler resistenz-daten) abgedeckt durch das antibakterielle spektrum von telithromycin (siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1):- akute exazerbation der chronischen bronchitis,- akute sinusitisin patienten 12 jahre und älter:- tonsillitis/pharyngitis, verursacht durch streptococcus pyogenes als alternative, wenn betalaktam-antibiotika nicht geeignet sind in ländern/regionen mit hoher prävalenz von makrolid-resistenten s. pyogenes, wenn sie durch ermtr oder mefa vermittelt werden (siehe abschnitte 4. 4 und 5.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - buprenorphinhydrochlorid - sublingualtablette - teil 1 - sublingualtablette; buprenorphinhydrochlorid (20181) 8,64 milligramm