Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - hydrocortisonaceponat - corticosteroide, dermatologische präparate - hunde - zur symptomatischen behandlung von entzündlichen und juckenden dermatosen bei hunden. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation von entzündungen und schmerzen bei akuten und chronischen muskel-skelett-erkrankungen. zur linderung postoperativer schmerzen und entzündungen nach orthopädischen und weichteiloperationen. catsalleviation von entzündungen und schmerzen bei chronischen erkrankungen des bewegungsapparates bei katzen. zur linderung postoperativer schmerzen nach ovariohysterektomie und kleineren weichteiloperationen. cattlefor einsatz in der akuten infektion der atemwege mit geeigneten antibiotika-therapie zur verringerung klinischer symptome bei rindern. zur anwendung bei diarrhoe in kombination mit oraler rehydrationstherapie zur verringerung klinischer anzeichen bei kälbern von mehr als einer woche und jungen, nicht laktierenden rindern. zur adjunktiven therapie bei akuter mastitis in kombination mit einer antibiotikatherapie. pigsfor einsatz in nichtinfektiöse erkrankungen der bewegungsorgane-erkrankungen zu reduzieren, die symptome von lahmheit und entzündung. zur adjunktiven therapie bei der behandlung von puerperaler septikämie und toxämie (mastitis-metritis-agalaktie-syndrom) mit entsprechender antibiotikatherapie. horsesfor den einsatz in der linderung von entzündungen und linderung von schmerzen in akute und chronische muskel-skelett-erkrankungen. zur schmerzlinderung bei pferdekolik.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluran - anästhesie, allgemeine - dogs; cats - zur einleitung und aufrechterhaltung der narkose.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

guerbet - barium-sulfat - suspension zum einnehmen - 50 mg/ml - barium-sulfat 50 mg/ml - barium sulfate without suspending agents

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

guerbet ag - barii sulfas - fahrwerk - barii sulfas 7.5 g, simeticonum, saccharinum natricum, aromatica, conserv.: e 202, e 219, excipiens ad suspensionem pro 150 ml, aqua diluenda ad 500 ml. corresp. barii sulfas 15 g/l. - röntgenkontrastmittel - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multiple sklerose - selektive immunsuppressiva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 und 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. neuraceq ist ein rp angegeben für die positronen-emissions-tomographie (pet) bildgebung von β-amyloid-neuritic plaque-dichte im gehirn erwachsener patienten mit kognitiven beeinträchtigungen, die bewertet wird, für die alzheimer-krankheit (ad) und andere ursachen kognitiver beeinträchtigung. neuraceq sollte verwendet werden, in verbindung mit einer klinischen bewertung. ein negativer scan zeigt spärlich oder keine plaques, die nicht im einklang mit einer diagnose von ad.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

biont a.s. - fludeoxyglucose [*18*f] -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

bayer ag - emulsionskonzentrat - 104 g/l haloxyfop-p

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi pasteur (8032152) - antigene des influenza-virus a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2)-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/phuket/3073/2013-ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-ähnlicher stamm (50385) 60 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2)-ähnlicher stamm (50388) 60 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm (49832) 60 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/phuket/3073/2013-ähnlicher stamm (38562) 60 µg hämagglutinin