Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

therakind (europe) limited - methotrexat - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antineoplastische mittel - bei rheumatologischen und dermatologischen diseasesactive rheumatoide arthritis bei erwachsenen patienten, die. polyarthritic formen der aktiven, schweren juvenilen idiopathischen arthritis (jia) bei kindern und jugendlichen im alter von 3 jahren und älter, wenn die reaktion auf nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) ungeeignet gewesen. schwerer, therapierefraktärer, deaktivieren psoriasis, die nicht ausreichend auf andere therapieformen wie phototherapie, psoralen und uv-a-strahlung (puva) - therapie und retinoide, sowie schwerer psoriasis-arthritis bei erwachsenen patienten, die. in oncologymaintenance behandlung der akuten lymphoblastischen leukämie (all) bei erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von 3 jahren und älter.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folsäure-analoga, antimetabolites - malignen pleura-mesotheliomapemetrexed hospira uk limited in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von chemotherapie-naiven patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. non-small cell lung cancerpemetrexed hospira uk limited in kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line-behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist (siehe smpc abschnitt 5. pemetrexed hospira uk limited ist indiziert als monotherapie für die wartung behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-histologie bei patienten, deren krankheit nicht fortgeschritten ist sofort nach der platin-basierten chemotherapie (siehe smpc abschnitt 5. pemetrexed hospira uk limited ist angezeigt als monotherapie zur second-line-behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist (siehe smpc abschnitt 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel-trihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - brust cancertaxespira in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. taxespira in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. taxespira monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. taxespira kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit met

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amneal pharma europe limited (8148759) - imatinibmesilat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; imatinibmesilat (30739) 477,88 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amneal pharma europe limited (8148759) - imatinibmesilat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; imatinibmesilat (30739) 119,47 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

usv europe limited (8112081) - naratriptanhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; naratriptanhydrochlorid (26821) 2,78 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amneal pharma europe limited (8148759) - oxycodonhydrochlorid (ph.eur.); naloxonhydrochlorid-dihydrat - retardtablette - teil 1 - retardtablette; oxycodonhydrochlorid (ph.eur.) (27282) 30 milligramm; naloxonhydrochlorid-dihydrat (13441) 16,35 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amneal pharma europe limited (8148759) - paracetamol - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; paracetamol (01212) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

amneal pharma europe limited - fluorouracil - injektionslösung - 50mg/ml - zytostatikum aus der gruppe der antimetabolite (pyrimidinanaloga) - fortgeschrittenes oder metastasiertes kolorektales karzinom -adjuvante chemotherapie des kolonkarzinoms stadium iii (t1-4 n1-2) nach vorausgegangener kurativer resektion des primärtumors adjuvante chemotherapie des rektumkarzinoms stadium ii (t3-4) und iii (t1-4 n1-2) nach vorausgegangener kurativer resektion des primärtumors fortgeschrittenes magenkarzinom fortgeschrittenes pankreaskarzinom fortgeschrittenes Ösophaguskarzinom fortgeschrittenes und/oder metastasiertes mammakarzinom adjuvante therapie des primären invasiven mammakarzinoms plattenepithelkarzinome des kopf-hals-bereiches: o bei unvorbehandelten patienten mit inoperablen lokal fortgeschrittenen tumoren o bei lokalrezidiven und fernmetastasierung

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

centus biotherapeutics europe limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - antineoplastische mittel - bevacizumab in kombination mit fluoropyrimidin-basierten chemotherapie ist für die behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem kolon- oder rektumkarzinom indiziert. bevacizumab in kombination mit paclitaxel ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem brustkrebs. weitere informationen zum status des humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptors 2 (her2) finden sie in abschnitt 5. bevacizumab in kombination mit capecitabin angezeigt zur first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem brustkrebs, bei denen eine behandlung mit anderen chemotherapie-optionen auf der basis von taxanen oder anthracyclinen, nicht angemessen ist. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. weitere informationen zum her2-status finden sie in abschnitt 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bevacizumab, in kombination mit erlotinib, ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit nicht operierbarem, fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem nicht-squamösen nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr-aktivierenden mutationen. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bevacizumab in kombination mit paclitaxel und cisplatin oder, alternativ, paclitaxel und topotecan bei patienten, die nicht erhalten platinum-therapie, ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit persistierendem, rezidivierendem oder metastasierendem karzinom des gebärmutterhalses.