Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chanelle pharmaceuticals manufacturing - pentobarbital - injektionslösung - 500 mg/ml - pentobarbital 455.7 mg/ml - pentobarbital - pferd; katze; hund; schwein; ziervogel; taube; kaninchen; rind; geflügel; andere tiere oder keine spezies bekant

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chugai pharma germany gmbh (8186085) - lenograstim - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions- /infusionslösung; lenograstim (26855) 13,4 million i.e.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chugai pharma germany gmbh (8186085) - lenograstim - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions- /infusionslösung; lenograstim (26855) 33,6 million i.e.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chugai pharma france - lenograstim (rhug-csf) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung - 1 miu/ml - lenograstim (rhug-csf) 105 µg - lenograstim

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastische mittel - brust cancerdocetaxel in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs. docetaxel in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. docetaxel-monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. docetaxel in kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit metastasierendem brustkrebs, deren tumoren über express her2 und wer bisher noch nicht mit chemotherapie für die metastasierte erkrankung. docetaxel in kombination mit capecitabin angezeigt zur behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. non-small cell lung cancerdocetaxel ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs nach ausfall vor der chemotherapie. docetaxel in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von patienten mit nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs bei patienten, die zuvor keine chemotherapie erhalten für diese bedingung. prostata cancerdocetaxel in kombination mit prednison oder prednisolon ist indiziert für die behandlung von patienten mit hormon-refraktärem metastasiertem prostatakrebs. magen-adenocarcinomadocetaxel in kombination mit cisplatin und 5-fluorouracil angezeigt zur behandlung von patienten mit metastasiertem magen-adenokarzinom, einschließlich adenokarzinom des gastroösophagealen übergangs, die noch nicht empfangen haben, vor der chemotherapie für die metastasierte erkrankung. kopf-und hals-cancerdocetaxel in kombination mit cisplatin und 5-fluorouracil angezeigt zur induktion der behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem plattenepithelkarzinom im kopf-und halsbereich.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - zoledronsÄure monohydrat -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - immunologische für aves - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - enalaprili maleas, hydrochlorothiazidum - tabletten - enalaprili maleas 20 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, natrii hydrogenocarbonas corresp. natrium 2.79 mg, lactosum monohydricum 89.6 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, maydis amylum, talcum, magnesii stearas, pro compresso. - antihypertensivum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - ramiprilum, hydrochlorothiazidum - tabletten - ramiprilum 2.5 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, natrii hydrogenocarbonas, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, natrii stearylis fumaras, pro compresso, natrium 0.5589 mg. - antihypertensivum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - ramiprilum, hydrochlorothiazidum - tabletten - ramiprilum 5 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, natrii hydrogenocarbonas, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, natrii stearylis fumaras, pro compresso, natrium 1.1178 mg. - antihypertensivum - synthetika