Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum des saarlandes aör (3165210) - thrombozyten vom menschen - suspension - teil 1 - suspension; thrombozyten vom menschen (21445) teilchen pro transfusionseinheit

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudin - hepatitis b, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - lamivudin teva ist indiziert für die behandlung von chronischer hepatitis b bei erwachsenen mit:kompensierter lebererkrankung mit nachweis aktiver viraler replikation, dauerhaft erhöhten serum-alanin-aminotransferase (alt) - werten sowie histologischem nachweis aktiver leberentzündung und / oder fibrose. einleitung der lamivudin-behandlung sollte nur in betracht gezogen werden, wenn die nutzung der alternative antivirale mittel mit einer höheren genetischen barriere nicht verfügbar oder angemessen sind (siehe in abschnitt 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitis b, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. einleitung der lamivudin-behandlung sollte nur in betracht gezogen werden, wenn die nutzung der alternative antivirale mittel mit einer höheren genetischen barriere nicht verfügbar oder angemessen sind;, dekompensierter lebererkrankung in kombination mit einem zweiten agenten ohne kreuzresistenz zu lamivudin.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - cytomegalovirus-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - prevymis ist indiziert zur prophylaxe von cytomegalovirus (cmv) reaktivierung und krankheit bei erwachsenen cmv-seropositiven empfänger [r +] eine allogene hämatopoetische stammzelltransplantation (hsct). es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über die geeignete anwendung von virostatika.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

drk-blutspendedienst baden-württemberg - hessen ggmbh (8044853) - thrombozyten vom menschen - suspension - teil 1 - suspension; thrombozyten vom menschen (21445) teilchen pro transfusionseinheit

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum schleswig-holstein aör (8047774) - thrombozyten vom menschen - suspension - teil 1 - suspension; thrombozyten vom menschen (21445) teilchen pro transfusionseinheit

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

drk-blutspendedienst baden-württemberg - hessen ggmbh (8044853) - thrombozyten vom menschen - suspension - teil 1 - suspension; thrombozyten vom menschen (21445) teilchen pro transfusionseinheit

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

blutspendedienst der landesverbände des deutschen roten kreuzes niedersachsen, sachsen-anhalt, thüringen, oldenburg und bremen g.g.m.b.h (3138420) - suspension

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

apomedica pharmazeutische produkte gmbh - sulfur (hab) - andere therapeutische mit

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - efavirenz ist indiziert bei der antiviralen kombinationsbehandlung von mit menschlichem immunschwächevirus-1 (hiv-1) infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern ab 3 jahren. efavirenz wurde nicht ausreichend untersucht bei patienten mit fortgeschrittener hiv-erkrankung, nämlich bei patienten mit cd4 zählt < 50 zellen/mm3 oder nach versagen von protease-inhibitor (pi)-haltige therapien. obwohl eine kreuzresistenz von efavirenz mit protease-inhibitoren (pis) noch nicht dokumentiert wurde, gibt es derzeit nur unzureichende daten über die wirksamkeit der nachfolgenden nutzung des pi-basierenden kombinationstherapie nach versagen von regimen mit efavirenz.