Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - cabotegravirum - filmtabletten - cabotegravirum 30 mg ut cabotegravirum natricum, lactosum monohydricum 163.59 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum e 171, macrogolum 400, pro compresso obducto corresp. natrium 2.67 - 3.59 mg. - hiv-infektion - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 und 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - cabotegravirum - depot-injektionssuspension - cabotegravirum 400 mg, mannitolum, polysorbatum 20, macrogolum 3350, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 2 ml. - hiv-infektion - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - cabotegravirum - depot-injektionssuspension - cabotegravirum 600 mg, mannitolum, polysorbatum 20, macrogolum 3350, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 3 ml. - hiv-infektion - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - rilpivirinum - depot-injektionssuspension - rilpivirinum 600 mg, poloxamerum 338, glucosum monohydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 2 ml corresp. natrium 1.66 mg. - hiv-infektion - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - rilpivirinum - depot-injektionssuspension - rilpivirinum 900 mg, poloxamerum 338, glucosum monohydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 3 ml corresp. natrium 2.49 mg. - hiv-infektion - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

esteve pharmaceuticals gmbh (8146447) - rifampicin-natrium - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; rifampicin-natrium (21830) 616,4 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

esteve pharmaceuticals gmbh (8146447) - rifampicin-natrium - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; rifampicin-natrium (21830) 308,2 milligramm