Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - deferipron - iron overload; beta-thalassemia - alle anderen therapeutischen produkte - deferipron lipomed monotherapie ist indiziert für die behandlung der eisenüberladung bei patienten mit thalassämie major bei der aktuellen chelat-therapie kontraindiziert oder unangemessen ist. deferipron lipomed in kombination mit einem anderen chelator ist indiziert bei patienten mit thalassämie major, wenn eine monotherapie mit jedem eisen-chelatbildner unwirksam ist, oder bei der prävention oder behandlung von lebens-bedrohlichen folgen der eisenüberladung rechtfertigt schnelle oder intensive korrektur.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lipomed ag - deferipronum - filmtabletten - deferipronum 500 mg, excipiens pro compresso. - eisenüberladung bei thalassaemia major bei kontraindikation/schwere toxizität von deferoxamin - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

chiesi sa - deferipronum - filmtabletten - deferipronum 500 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, pellicule: hypromellosum, macrogolum 3350, e 171 pro compresso obducto. - traitement de la surcharge en fer chez les patients avec thalassémie majeure, chez lesquels un traitement par la déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté. - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferipron - beta-thalassemia; iron overload - alle anderen therapeutischen produkte - die monotherapie mit ferriprox ist indiziert zur behandlung von eisenüberladung bei patienten mit thalassämie major, wenn die aktuelle chelat-therapie kontraindiziert oder unzureichend ist. ferriprox in kombination mit einem anderen chelator ist indiziert bei patienten mit thalassämie major, wenn eine monotherapie mit jedem eisen-chelatbildner unwirksam ist, oder bei der prävention oder behandlung von lebens-bedrohlichen folgen der eisenüberladung (hauptsächlich kardiale überlastung) rechtfertigt schnelle oder intensive korrektur.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologe cd34+ zellen angereichert, die bevölkerung, die enthält hämatopoetische stammzellen, die mit transfizierten lentiglobin bb305 lentiviralen vektor-kodierung der beta-a-t87q-globin-gen - beta-thalassämie - other hematological agents - zynteglo ist indiziert für die behandlung von patienten ab 12 jahren und älter mit transfusion-abhängige β-thalassämie (tdt), die nicht über ein β0/β0 genotyp, für die hämatopoetischen stammzellen (hsc) transplantation geeignet ist, sondern ein human-leukozyten-antigen (hla)-abgestimmt verwandte hsc spender ist nicht verfügbar.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aliud pharma gmbh (3270510) - deferasirox - filmtablette - teil 1 - filmtablette; deferasirox (32636) 90 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aliud pharma gmbh (3270510) - deferasirox - filmtablette - teil 1 - filmtablette; deferasirox (32636) 180 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aliud pharma gmbh (3270510) - deferasirox - filmtablette - teil 1 - filmtablette; deferasirox (32636) 360 milligramm