Padcev Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

padcev

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastische mittel - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Padcev 20 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

padcev 20 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

astellas pharma ag - enfortumabum vedotinum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: enfortumabum vedotinum 20 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro. - urothelkarzinom - biotechnologika

Padcev 30 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

padcev 30 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

astellas pharma ag - enfortumabum vedotinum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: enfortumabum vedotinum 30 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro. - urothelkarzinom - biotechnologika

Prolia Injektionslösung in Fertigspritze mit Nadelschutz Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

prolia injektionslösung in fertigspritze mit nadelschutz

amgen switzerland ag - denosumabum - injektionslösung in fertigspritze mit nadelschutz - denosumabum 60 mg, sorbitolum 47 mg, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 20, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.4 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - osteoporose - biotechnologika

Tepkinly Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

tepkinly

abbvie deutschland gmbh & co. kg - epcoritamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastische mittel - tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy.

Prolia Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - behandlung von osteoporose bei postmenopausalen frauen und bei männern mit erhöhtem frakturrisiko. bei postmenopausalen frauen reduziert prolia das risiko von wirbel-, nichtwirbel- und hüftfrakturen signifikant. behandlung von knochenschwund im zusammenhang mit hormon-ablation bei männern mit prostatakrebs ein erhöhtes risiko von knochenbrüchen. bei männern mit prostatakrebs, die eine hormonablation erhalten, reduziert prolia das risiko von wirbelfrakturen signifikant.

Xgeva Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

xgeva

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - prävention skelettbezogener ereignisse (pathologische fraktur, bestrahlung, knochen -, rückenmark-kompression oder-operation an knochen) bei erwachsenen mit fortgeschrittenen malignen erkrankungen mit beteiligung der knochen (siehe abschnitt 5. behandlung von erwachsenen und patienten mit reife jugendliche mit riesige zelle tumor des knochens, ist nicht resezierbarem oder wo chirurgische resektion wahrscheinlich zu schwerer morbidität. .

XGEVA 120 mg Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

xgeva 120 mg injektionslösung

amgen switzerland ag - denosumabum - injektionslösung - denosumabum 120 mg, sorbitolum 78.1 mg, polysorbatum 20, acidum aceticum glaciale aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.7 ml corresp. natrium 0.7 mg. - knochenmetastasen solider tumoren; riesenzelltumoren des knochens - biotechnologika

Tepkinly 4 mg/0.8 ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tepkinly 4 mg/0.8 ml konzentrat zur herstellung einer injektionslösung

abbvie ag - epcoritamabum - konzentrat zur herstellung einer injektionslösung - epcoritamabum 4 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, sorbitolum 21.84 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 0.48 mg. - diffuses grosszelliges b-zell-lymphom - biotechnologika

Tepkinly 48 mg/0.8 ml Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tepkinly 48 mg/0.8 ml injektionslösung

abbvie ag - epcoritamabum - injektionslösung - epcoritamabum 48 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum, sorbitolum 21.84 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 0.48 mg. - grosszelliges b-zell-lymphom - biotechnologika