Abacavir/Lamivudine EG 600 mg - 300 mg Filmtablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

abacavir/lamivudine eg 600 mg - 300 mg filmtablette

eurogenerics afgekort "e.g." - lamivudine; abacavir - filmtablette - 600 mg - 300 mg - lamivudine 300 mg; abacavir 600 mg - lamivudine and abacavir

Abacavir/Lamivudine AB 600 mg - 300 mg Filmtablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

abacavir/lamivudine ab 600 mg - 300 mg filmtablette

aurobindo pharma - abacavir-sulfat; lamivudine - filmtablette - 600 mg - 300 mg - abacavir-sulfat 702.78 mg; lamivudine 300 mg - lamivudine and abacavir

Abacavir/Lamivudine Mylan 600 mg - 300 mg Filmtablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

abacavir/lamivudine mylan 600 mg - 300 mg filmtablette

mylan - abacavirhydrochlorid; lamivudine - filmtablette - 600 mg - 300 mg - abacavirhydrochlorid 676.401 mg; lamivudine 300 mg - lamivudine and abacavir

Abacavir/Lamivudine Mylan Pharma 600 mg - 300 mg Filmtablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

abacavir/lamivudine mylan pharma 600 mg - 300 mg filmtablette

mylan - abacavir-sulfat; lamivudine - filmtablette - 600 mg - 300 mg - abacavir-sulfat 702.78 mg; lamivudine 300 mg - lamivudine and abacavir

Abacavir/Lamivudine Mylan Pharma 600 mg - 300 mg Filmtablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

abacavir/lamivudine mylan pharma 600 mg - 300 mg filmtablette

mylan - abacavir-sulfat; lamivudine - filmtablette - 600 mg - 300 mg - abacavir-sulfat 702.78 mg; lamivudine 300 mg - lamivudine and abacavir

Lamivudine/Zidovudine Mylan 150 mg - 300 mg Filmtablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lamivudine/zidovudine mylan 150 mg - 300 mg filmtablette

mylan - zidovudine; lamivudine - filmtablette - 150 mg - 300 mg - zidovudine 300 mg; lamivudine 150 mg - zidovudine and lamivudine

Dutrebis Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir-kalium - hiv-infektionen - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebiszusammen werden in kombination mit anderen anti‑retroviral arzneimitteln für die behandlung des humanen immundefizienz-virus (hiv‑1)-infektion bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab einem alter von 6 jahren und mit einem gewicht von mindestens 30 kg ohne gegenwart oder vergangenheit angegeben. nachweis der viralen resistenz gegen antivirale mittel des insti (integrase strang übertragen hemmer) und nrti (nukleosid-reverse-transkriptase-hemmer) klassen (siehe abschnitte 4. 2, 4. 4 und 5.

Lamivudine/Zidovudine Teva Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine/zidovudine teva

teva pharma b.v.  - lamivudin, zidovudin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - lamivudin / zidovudin teva ist indiziert in der antiretroviralen kombinationstherapie zur behandlung von infektionen mit dem humanen immundefizienzvirus (hiv).

Abacavir/Lamivudin Sandoz 600 mg - 300 mg Filmtablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

abacavir/lamivudin sandoz 600 mg - 300 mg filmtablette

sandoz - abacavirhydrochlorid; lamivudine - filmtablette - 600 mg - 300 mg - abacavirhydrochlorid 676.401 mg; lamivudine 300 mg - lamivudine and abacavir

Lamivudine Teva Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva

teva b.v. - lamivudin - hepatitis b, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - lamivudin teva ist indiziert für die behandlung von chronischer hepatitis b bei erwachsenen mit:kompensierter lebererkrankung mit nachweis aktiver viraler replikation, dauerhaft erhöhten serum-alanin-aminotransferase (alt) - werten sowie histologischem nachweis aktiver leberentzündung und / oder fibrose. einleitung der lamivudin-behandlung sollte nur in betracht gezogen werden, wenn die nutzung der alternative antivirale mittel mit einer höheren genetischen barriere nicht verfügbar oder angemessen sind (siehe in abschnitt 5.