Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastische mittel - hepatozelluläres carcinomanexavar ist indiziert für die behandlung des hepatozellulären karzinoms. renal cell carcinomanexavar ist indiziert für die behandlung von patienten mit fortgeschrittenem nierenzellkarzinom, die versagt haben vorherige interferon-alpha-oder interleukin-2-basierte therapie oder als ungeeignet für eine solche therapie. differenzierte schilddrüsen-carcinomanexavar ist indiziert für die behandlung von patienten mit progressivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, differenzierten (papillären/follikulärem/hürthle-zelle) schilddrüsen-karzinome, refraktär auf radioaktivem jod.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - sorafenibum - filmtabletten - sorafenibum 200 mg bis sorafenibi tosilas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum nur zusammen gehalten, hypromellosum, magnesium stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 3350, e 171, e 172 (rot), für compresso haze endwerte. natrium 0.275 mg. - leberzellkarzinom, nierenzellkarzinom, schilddrüsenkarzinom - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastische mittel - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - paclitaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - paclitaxel (26509) 6 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - carboplatin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; carboplatin (23168) 450 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - sorafenibum - filmtabletten - sorafenibum 200 mg ut sorafenibi tosilas 274 mg, hypromellosum, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, macrogola, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.75 mg. - leberzellkarzinom, nierenzellkarzinom, schilddrüsenkarzinom - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - gereinigtes diphtherie-toxoid gereinigtes tetanus-toxoid, gereinigtes pertussis-toxoid, gereinigtes pertussis-filamentöses hämagglutinin hepatitis-b-surface-antigen, inaktiviert typ poliovirus 1 (mahoney), inaktivierte poliovirus typ 2 (mef-1), inaktiviert typ 3-poliovirus (saukett), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - diese kombinierten impfstoff ist indiziert für primär- und booster-impfung von kindern gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b verursacht durch alle bekannten subtypen von viren, kinderlähmung und invasive infektionen durch haemophilus influenzae typ b verursacht.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

gilead sciences gmbh - amphotericin b - trockensubstanz - amphotericin b 50.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orifarm gmbh (3237116) - neisseria meningitidis serogruppe c (stamm c11)-polysaccharid(di-o-acetyliert)-tetanustoxoid-konjugat - suspension zur injektion in einer fertigspritze - teil 1 - suspension zur injektion in einer fertigspritze; neisseria meningitidis serogruppe c (stamm c11)-polysaccharid(di-o-acetyliert)-tetanustoxoid-konjugat (31910) 20 mikrogramm