Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - schlafstörungen, circadianer rhythmus - psycholeptika - hetlioz ist für die behandlung von non-24-stunden-schlaf-wach-störung (non-24) bei blinden erwachsenen angegeben..

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - eierstock-neoplasmen - antineoplastische mittel - eierstock cancerlynparza ist angezeigt als monotherapie zur erhaltungstherapie von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem (figo-stadien iii und iv) brca1/2-mutierten (keimbahn und/oder somatisch) high-grade-epithelialen eierstockkrebs, eileiterkrebs oder primärem peritonealkarzinom, die in reaktion (vollständige oder teilweise) nach abschluss der first-line-chemotherapie auf platinbasis. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 und 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. sollten patienten, die zuvor behandelt wurden, mit einem anthrazyklin und einem taxan in der (neo)adjuvanten oder metastasierten setting, es sei denn, die patienten waren nicht geeignet für diese behandlung (siehe abschnitt 5. patienten mit hormon-rezeptor (hr)-positivem brustkrebs sollten auch fortgeschritten, die am oder nach vorheriger endokriner therapie, oder werden als ungeeignet für die endokrine therapie. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastische mittel - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - arnica montana-pflanze-basierten ganze rh d20, birke pendula aus der rinde des landes: d2, führen mellitum d20 - ampullen (s.c.) - arnica montana-pflanze-basierten ganze rh d20 333 mg, birke pendula aus der rinde des landes: d2 333 mg, führen mellitum d20 333 mg, bei glas. - ohne indikation - anthroposophische arzneimittel

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - arnica montana-pflanze-basierten ganze d4, knoblauch, zwiebel und d4, symphytum officinale e stamm-ethanol. land: d4 - dilutio - arnica montana-pflanze-basierten ganze d4 333 mg, knoblauch, zwiebel d4 333 mg, symphytum officinale e stamm-ethanol. land: d4 333 mg, ethanolum q.s. zu lösung pro 1 g, endwerte. ethanolum 19 % v/v. - ohne indikation - anthroposophische arzneimittel

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - arnica montana-pflanze-basierten ganze tm-knoblauch-zwiebel-tm, symphytum officinale e stamm-ethanol. land: tm - salbe - arnica montana-pflanze-basierten ganze tm 200 mg, knoblauch-zwiebel (66.7 mg, symphytum officinale e stamm-ethanol. land: tm 50 mg, fett, alcoholes unsere neue, excipiens parfüm-pro 1 g, endwerte. ethanolum 13 % v/v. - ohne indikation - anthroposophische arzneimittel

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - fluvoxamini maleas - filmtabletten - fluvoxamini maleas 50 mg, excipiens pro compresso obducto. - antidepressivum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - fluvoxamini maleas - filmtabletten - fluvoxamini maleas 100 mg, excipiens pro compresso obducto. - antidepressivum - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastische mittel - erbitux ist indiziert für die behandlung von patienten mit epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr)-ausdruck des ras-wildtyp-patienten mit metastasierendem dickdarm-krebs:in kombination mit irinotecan-basierten chemotherapie;in der erstlinientherapie in kombination mit folfox;als monotherapie bei patienten, die versagt haben, oxaliplatin - und irinotecan-basierte therapie und die intolerant sind, um irinotecan. für details, siehe abschnitt 5. erbitux ist indiziert für die behandlung von patienten mit plattenepithelkarzinom krebs von kopf und hals:in kombination mit strahlentherapie bei lokal fortgeschrittenen krankheit;in kombination mit einer platin-basierten chemotherapie für eine rezidivierende und/oder metastasierende erkrankung.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - itraconazol - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; itraconazol (23401) 100 milligramm