Brukinsa Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastische mittel - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Pemetrexed Seacross 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pemetrexed seacross 100 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

seacross pharma (europe) limited (8184991) - pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 100 mg - pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o (41929) 127,45 milligramm

Pemetrexed Seacross 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pemetrexed seacross 500 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

seacross pharma (europe) limited (8184991) - pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 500 mg - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o (41929) 606,9 milligramm

FEIBA 2500 E. Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

feiba 2500 e.

takeda gmbh (8156606) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung