Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharmazeutische fabrik dr. reckeweg & co. gmbh (3087869) - arnica montana (pot.-angaben); bryonia (pot.-angaben); argentum metallicum (pot.-angaben); ledum palustre (pot.-angaben); causticum hahnemanni (pot.-angaben); acidum sulfuricum (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - teil 1 - flüssige verdünnung zur injektion; arnica montana (pot.-angaben) (01798) 0,4 gramm; bryonia (pot.-angaben) (01799) 0,4 gramm; argentum metallicum (pot.-angaben) (01811) 0,2 gramm; ledum palustre (pot.-angaben) (01976) 0,4 gramm; causticum hahnemanni (pot.-angaben) (01988) 0,2 gramm; acidum sulfuricum (pot.-angaben) (02021) 0,4 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharmazeutische fabrik dr. reckeweg & co. gmbh (3087869) - arnica montana (pot.-angaben); bryonia (pot.-angaben); argentum metallicum (pot.-angaben); ledum palustre (pot.-angaben); causticum hahnemanni (pot.-angaben); acidum sulfuricum (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - arnica montana (pot.-angaben) (1798) 0,4 gramm; bryonia (pot.-angaben) (1799) 0,4 gramm; argentum metallicum (pot.-angaben) (1811) 0,2 gramm; ledum palustre (pot.-angaben) (1976) 0,4 gramm; causticum hahnemanni (pot.-angaben) (1988) 0,2 gramm; acidum sulfuricum (pot.-angaben) (2021) 0,4 gramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - rheumatoide arthritistrudexa in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response, disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. trudexa als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. trudexa wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. psoriasis-arthritistrudexa ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. morbus spondylitistrudexa ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. morbus crohn diseasetrudexa ist indiziert zur behandlung des schweren, aktiven morbus crohn bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. für die induktion behandlung, trudexa erhalten sollten, in kombination mit cortiocosteroids. trudexa als monotherapie bei unverträglichkeit von kortikosteroiden oder bei fortsetzung der behandlung mit kortikosteroiden ungeeignet ist (siehe abschnitt 4.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipin, hydrochlorothiazid - hypertonie - herz-kreislauf-system - rasitrio ist für die behandlung der essentiellen hypertonie als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten indiziert deren blutdruck auf der kombination von aliskiren und amlodipin, hydrochlorothiazid gleichzeitig bei der gleichen dosis gegeben angemessen beherrscht wird niveau wie die kombination.

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novartis europharm ltd. - amlodipin, valsartan, hydrochlorothiazid - hypertonie - angiotensin-ii-antagonisten, plain, angiotensin-ii-antagonisten, kombinationen - behandlung der essentiellen hypertonie als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten, deren blutdruck angemessen auf der kombination von amlodipin, valsartan und hydrochlorothiazid (hct) beherrscht ist, genommen als drei einkomponenten-formulierungen oder, eine zwei-komponenten und ein einkomponenten-formulierung.

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leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratose, aktinisch - antibiotika und chemotherapeutika zur dermatologischen gebrauch, andere chemotherapeutika - picato ist indiziert für die haut behandlung von nicht‑hyperkeratotischen, nicht‑hypertrophen aktinischen keratosen bei erwachsenen.

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merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - victrelis ist indiziert für die behandlung der chronischen hepatitis c (chc)-genotyp-1-infektion in kombination mit peginterferon alfa und ribavirin bei erwachsenen patienten mit kompensierter lebererkrankung, die zuvor unbehandelten oder nicht gelungen, die bisherige therapie.

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novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipin - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - rasilamlo ist indiziert zur behandlung der essenziellen hypertonie bei erwachsenen patienten, deren blutdruck mit aliskiren oder amlodipin allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - trevaclyn wird zur behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte werte von low-dichte-lipoprotein (ldl) cholesterin und triglyceride und niedrige high-dichte-lipoprotein (hdl) angegeben. cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). trevaclyn sollte verwendet werden, bei patienten in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit trevaclyn.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr.kade pharmazeutische fabrik gmbh (3001922) - hirtentäschelkraut, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - filmtablette - teil 1 - filmtablette; hirtentäschelkraut, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (11431) 400 milligramm