Sicca-Stulln UD

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Hypromellose

Verfügbar ab:

Pharma Stulln GmbH (3237317)

INN (Internationale Bezeichnung):

hypromellose

Darreichungsform:

Augentropfen

Zusammensetzung:

Hypromellose (1333) 3 Milligramm

Verabreichungsweg:

Anwendung am Auge

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2006-11-21

Gebrauchsinformation

 
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WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
SICCA-STULLN UD
3,0 mg Hypromellose pro 1 ml Augentropfen
(2%ige Hypromelloselösung: 3500 - 5600 mPa
· s bei 20°C)
Zur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen
Wirkstoff: Hypromellose
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS SICCA-STULLN UD JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG
ANGEWENDET WERDEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.
·
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat
benötigen.
·
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen
Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
·
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was Sicca-Stulln UD und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Sicca-Stulln UD beachten?
3. Wie ist Sicca-Stulln UD anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Sicca-Stulln UD aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.
WAS IST SICCA-STULLN UD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sicca-Stulln UD sind Augentropfen in Einzeldosisbehältnissen.
Dieses Arzneimittel dient der symptomatischen Therapie des trockenen Auges.

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2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SICCA-STULLN UD
BEACHTEN?
SICCA-STULLN UD DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Hypromellose oder einen der
sonstigen Bestandteile von 

Fachinformation

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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sicca-Stulln UD
Hypromellose 3,0 mg / 1 ml Augentropfen (2%ige Lösung: 3500 - 5600
mPa*s bei 20°C)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff Hypromellose
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Therapie des trockenen Auges
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Anwendung am Auge
Den individuellen Verhältnissen entsprechend von 3mal täglich bis zu
stündlich je
1 Tropfen in den Bindehautsack des Auges eintropfen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen
Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei persistierenden oder verstärkt auftretenden Augenbeschwerden bei
der Therapie des
„trockenen Auges“ sollte der Arzt befragt und ggf. das Medikament
abgesetzt werden.
4.5
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Hypromellose verlängert die Kontaktzeit anderer ophthalmologisch
angewandter
Medikamente.
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4.6
SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Es bestehen keine Bedenken gegen die Anwendung von Sicca-Stulln UD
während der
Schwangerschaft und Stillzeit.
4.7
AUSWIRKUNGEN AUF DIE VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DIE FÄHIGKEIT ZUM
BEDIENEN VON MA-
SCHINEN
Nach Anwendung von Sicca-Stulln UD Augentropfen kann es infolge von
Schlierenbildung
kurzfristig zu verschwommenem Sehen kommen. Patienten sollten nicht am
Straßenver-
kehr teilnehmen, nicht ohne sicheren halt arbeiten oder Maschinen
bedienen, bevor die
Beeinträchtigung abgeklungen ist.
4.8
NEBENWIRKUNGEN
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten
zugrunde gelegt:
Sehr häufig (

1/10)
Häufig (

1/100 bis <1/10)
Gelegentlich (

1/1.000 bis <1/100)
Selten (

1/10.000 bis <1/1.000)
Sehr selten (<1/10.000)
Es können Bindehautreizungen auftreten. Bei bleibender oder sich
verstärkender Reizung
sollte das Med