Soluvit AD3E form

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

zum Eingeben über das Trinkwasser; zum Eingeben über das Trinkwasser; zum Eingeben über das Trinkwasser; zum Eingeben über das Trinkwasser; zum Eingeben über das Trinkwasser; zum Eingeben über das Trinkwasser; zum Eingeben über das Trinkwasser; zum Eingeben über das Trinkwasser; zum Eingeben über das Trinkwasser; Retinolpalmitat; Colecalciferol; all-rac-alpha-Tocopherolacetat (Ph.Eur.)

Verfügbar ab:

Bremer Pharma GmbH (8000086)

ATC-Code:

QA11JA

INN (Internationale Bezeichnung):

Retinol palmitate, Cholecalciferol, all-rac-alpha-tocopherol acetate (Ph. Eur.)

Darreichungsform:

Emulsion

Zusammensetzung:

zum Eingeben über das Trinkwasser (Ente) - -; zum Eingeben über das Trinkwasser (Gans) - -; zum Eingeben über das Trinkwasser (Huhn) - -; zum Eingeben über das Trinkwasser (Pferd) - -; zum Eingeben über das Trinkwasser (Rind) - -; zum Eingeben über das Trinkwasser (Schaf) - -; zum Eingeben über das Trinkwasser (Schwein) - -; zum Eingeben über das Trinkwasser (Truthuhn) - -; zum Eingeben über das Trinkwasser (Ziege) - -; Retinolpalmitat (00832) 58,82 Milligramm; Colecalciferol (00615) 1,25 Milligramm; all-rac-alpha-Tocopherolacetat (Ph.Eur.) (00328) 50 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Eingeben über das Trinkwasser; zum Eingeben über das Trinkwasser; zum Eingeben über das Trinkwasser; zum Eingeben über das T

Therapiegruppe:

Gans; Schwein; Schaf; Ente; Truthuhn; Pferd; Huhn; Ziege; Rind

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2012-05-11

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION
Soluvit AD
3
E form Emulsion zum Eingeben für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe,
Ziegen, Hühner, Enten, Gänse und Puten
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenherstellung
verantwortlich ist:
Bremer Pharma GmbH
Werkstr. 42
34414 Warburg-Scherfede, Deutschland.
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Soluvit AD3E form Emulsion zum Eingeben für Pferde, Rinder, Schweine,
Schafe, Ziegen, Hühner, Enten, Gänse und Puten
Vitamin A, D
3
, E
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml Emulsion enthält:
WIRKSTOFF(E):
Retinolpalmitat
58,82
mg
(entsprechend 100000 IE)
Colecalciferol
1,25
mg
(entsprechend 50000 IE)
all-rac-alpha-Tocopherolacetat
50,00
mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
all-rac-alpha-Tocopherol
1,00
mg
Natriumedetat
1,00
mg
Butylhydroxytoluol
1,00
mg
Natriumbenzoat
10,00
mg
Grüngelbliche Emulsion ohne Schwebeteilchen.
2
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Bei Vitamin A-, D- und E-Mangel und zur Substitution der Vitamine A, D
und E
bei erhöhtem Bedarf.
5.
GEGENANZEIGEN
Im Falle einer Hypervitaminose ist die Behandlung mit Vitamin ADE
kontraindiziert.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen,
dem Hilfsstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder
falls Sie
vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies
bitte Ihrem
Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Huhn, Ente, Gans, Pute
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Eingeben über das Trinkwasser.
Soweit nicht anders verordnet:
Pferd
4 – 10ml
Fohlen
1 – 4 ml
Rind
6 – 10 ml
Kalb
3 – 6 ml
Schwein
0,8 – 1,2 ml
Ferkel
0,1 - 1 ml
Schaf, Ziege
1 – 2 ml
Huhn, Ente, Gans, Pute
3 – 6 ml Je 1 l Trinkwasser.
3
Da 3 ml

Fachinformation

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Soluvit AD
3
E form Emulsion zum Eingeben für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe,
Ziegen, Hühner, Enten, Gänse und Puten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Emulsion enthält:
WIRKSTOFF(E):
Retinolpalmitat
58,82 mg
(entsprechend 100000 IE)
Colecalciferol
1,25 mg
(entsprechend 50000 IE)
all-rac-alpha-Tocopherolacetat
50,00 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
all-rac-alpha-Tocopherol
1,00 mg
Natriumedetat
1,00 mg
Butylhydroxytoluol
1,00 mg
Natriumbenzoat
10,00 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Emulsion zum Eingeben.
Grüngelbliche Emulsion ohne Schwebeteilchen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Zieltierart(en)
Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Huhn, Ente, Gans, Pute
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)
Bei Vitamin A-, D- und E-Mangel und zur Substitution der Vitamine A, D
und E bei
erhöhtem Bedarf.
BV
L_
FO
_0
5_
30
94
_3
04
_V
2.3
4.3
Gegenanzeigen
Im Falle einer Hypervitaminose ist die Behandlung mit Vitamin ADE
kontraindiziert.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen, dem
Hilfsstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart
Keine.
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_
Die Dauer der Behandlung sowie die Dosierung sollte nicht
überschritten werden.
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender_
Das Tierarzneimittel kann Augen und Haut reizen. Kontakt mit Augen und
Haut daher
vermeiden. Nach versehentlichem Kontakt Haut gründlich mit Wasser
waschen
und/oder Augen mit reichlich Wasser spülen.
Das Tierarzneimittel kann eine Sensibilisierung auslösen. Personen
mit bekannter
Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirkstoffe sollten den
Kontakt mit dem
Tierarzneimittel vermeiden. Wenn Sie nach versehentliche