Tamsulosine HCl Krka 0,4 mg Retardtablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022

Wirkstoff:

Tamsulosin Hydrochloride

Verfügbar ab:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC-Code:

G04CA02

INN (Internationale Bezeichnung):

Tamsulosin Hydrochloride

Dosierung:

0,4 mg

Darreichungsform:

Retardtablette

Zusammensetzung:

Tamsulosin Hydrochloride 0.4 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Tamsulosin

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 542782-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 542782-06 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 542782-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 542782-04 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 542782-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 542773-02 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 542782-02 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 542773-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                1.3.1
Tamsulosin hydrochloride
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE
PACKUNGSBEILAGE
SmPCPIL133165_1
– Updated:
Page 1 of 7
1.3.1
Tamsulosin hydrochloride
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TAMSULOSINE HCL KRKA 0,4 MG RETARDTABLETTEN
Tamsulosinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tamsulosine HCl Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tamsulosine HCl Krka beachten?
3.
Wie ist Tamsulosine HCl Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tamsulosine HCl Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST
TAMSULOSINE HCL KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der arzneilich wirksame Stoff in Tamsulosine HCl Krka ist Tamsulosin.
Das ist ein selektiver
Alpha1A/1D-Adrenoceptor-Blocker. Es vermindert das Zusammenziehen der
glatten Muskeln der
Prostata und der Harnröhre, sodass der Urin einfacher durch die
Harnröhre fließen kann und das
Wasserlassen erleichtert wird. Außerdem nimmt der Harndrang ab.
Tamsulosine HCl Krka wird zur Behandlung von Männern mit Beschwerden
im Bereich des unteren
Harntrakts, die im Zusammenhang mit einer gutartigen Vergrößerung
der Prostata entstehen,
angewendet. Zu den Beschwerden gehören Schwierigkeiten beim Urinieren
(schwacher Strahl),
N
                                
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