Tannolact Creme

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert

Verfügbar ab:

Galderma Laboratorium GmbH (3319908)

ATC-Code:

D04AX01

INN (Internationale Bezeichnung):

Phenol-Methanal-urea Polycondensate sodium salt of a sulfonated

Darreichungsform:

Creme

Zusammensetzung:

Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (11564) 10 Milligramm

Verabreichungsweg:

Anwendung auf der Haut

Produktbesonderheiten:

PZN: 08665644 Darreichung: Creme Menge: 20 g; PZN: 08665650 Darreichung: Creme Menge: 50 g

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1993-12-23

Gebrauchsinformation

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TANNOLACT
® CREME 1 %
Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert
(synthetischer Gerbstoff)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tannolact
®
Creme und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Tannolact
®
Creme beachten?
3.
Wie ist Tannolact
®
Creme anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tannolact
®
Creme aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TANNOLACT
® CREME UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tannolact
®
Creme ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut (Dermatikum).
Tannolact
®
Creme wird bei entzündlichen Hauterkrankungen angewendet, die mit
Rötung, Nässen und
Juckreiz verbunden sind.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TANNOLACT
® CREME BEACHTEN?
TANNOLACT
® CREME DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Tannolact
®
Creme darf nicht am Auge angewendet werden.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tannolact
®
Creme anwenden.
Tannolact
®
Creme hat eine augenreizende Wirkung. Achten Sie darauf, dass die

Fachinformation

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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tannolact
®
Creme 1 %
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Tannolact
®
Creme enthält 10 mg
Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz,
sulfoniert (synthetischer Gerbstoff).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Sorbinsäure (Ph. Eur.),
Butylhydroxyanisol (Ph.Eur.),
Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Propylenglycol (E 1520).
Dieses Arzneimittel enthält 70 mg/g Propylenglycol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Creme
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Tannolact
®
Creme wird bei entzündlichen Hauterkrankungen angewendet, die mit
Rötung, Nässen und
Juckreiz verbunden sind.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Tannolact
®
Creme soll im Allgemeinen 3-mal täglich angewendet werden.
Art der Anwendung
Tannolact
®
Creme wird dünn auf die erkrankten Hautbereiche aufgetragen.
Nur zur äußerlichen Anwendung geeignet. Nicht am Auge anwenden.
Die Behandlung wird so lange durchgeführt, bis die entzündlichen
Hauterscheinungen abgeklungen
sind. Es liegen Erfahrungen hinsichtlich der Verträglichkeit der
Creme bis zu 3 Wochen vor. Die
Dauer der Behandlung bestimmt der behandelnde Arzt.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
Nicht am Auge anwenden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Tannolact
®
Creme hat eine augenreizende Wirkung, so dass entsprechende
Vorsichtsmaßnahmen
empfohlen werden. Bei Augenkontakt mit Tannolact
®
Creme sollte eine sofortige Augenspülung für
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die Dauer von ca. 10 Minuten unter fließendem Wasser erfolgen;
anschließend Konsultation eines
Augenarztes.
Sorbinsäure und Cetylstearylalkohol können örtlich begrenzte
Hautreaktionen (z. B.
Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Butylhydroxyanisol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B.
Kontaktdermatitis), Reizungen der
Augen und der Schleimhäute hervorrufen.
Propylenglyc